Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualne środowiska wspierające leczenie otyłości (AVATOB)

30 maja 2012 zaktualizowane przez: DRA. GEORGINA CARDENAS LOPEZ, Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Ambientes Virtuales Como Auxiliares en el Tratamiento de la Obesidad

Uczestnicy 60 pacjentów zgłaszających się na leczenie na oddziale leczenia otyłości szpitala Medica Sur w México City w Meksyku. Świadoma zgoda na udział będzie przypadkowa przypisana do trzech różnych warunków.

Procedury Podczas rozmowy wstępnej potencjalni uczestnicy otrzymają szczegółowe informacje na temat badania i metod leczenia. Wszyscy pacjenci włączeni do badania zostaną losowo przydzieleni do jednego (N=20) z trzech warunków leczenia opisanych poniżej, wszystkie prowadzone w warunkach szpitalnych. Czas trwania wszystkich zabiegów będzie wynosił 6 tygodni i będzie prowadzony przez dwóch dyplomowanych psychologów klinicznych i jednego dyplomowanego psychoterapeuty pod nadzorem starszego dyplomowanego psychoterapeuty. Trzech terapeutów będzie zrównoważonych pomiędzy trzema warunkami.

  1. Grupy żywieniowe W tym warunku (NT) uczestnicy (N=20) wchodzą tylko na 5 tygodniowych grup żywieniowych prowadzonych przez dietetyków na podstawie podręcznika LEARN (Brownell, 1985), którego celem będzie dostarczenie praktycznych wskazówek do samokontroli jedzenie i lekcje żywienia (np. nacisk na stopniową utratę wagi przy ograniczeniu kalorycznym osiągniętym w dużej mierze dzięki ograniczeniu spożycia tłuszczów), a także dietę niskokaloryczną (1200 kcal/dzień) i trening fizyczny (2 razy w tygodniu 30 minut marszu jako minimum).
  2. Terapia poznawczo-behawioralna grupa CBT (N=20) będzie oparta na tym samym leczeniu zaproponowanym w pierwszym warunku plus 15 dodatkowych sesjach w ciągu 6 tygodni.

    Terapeuci będą postępować zgodnie ze szczegółowym podręcznikiem, który przedstawia treść każdej sesji. Podręcznik ten został oparty na podejściu poznawczo-behawioralnym opisanym przez Coopera i współpracowników (Cooper i Fairburn, 2002; Cooper i in., 2003). Został opracowany w ciągu roku intensywnych prac pilotażowych i dostosowany do warunków szpitalnych. Pacjenci zostaną nauczeni, jak samodzielnie monitorować przyjmowanie pokarmu, wzorce i myśli żywieniowe, a także okoliczności i środowisko towarzyszące jedzeniu (np. czy jesz sam czy z innymi, szybkość jedzenia i miejsce jedzenia). Pacjenci zostaną również nauczeni identyfikowania problemów związanych z jedzeniem, nastrojem i wzorcami myślenia oraz stopniowego rozwijania alternatywnych wzorców.

    W szczególności po pierwszym tygodniu pacjenci wezmą udział w 5 cotygodniowych sesjach grupowych, których celem jest zajęcie się wagą i głównymi celami, oraz 10 co dwa tygodnie sesji indywidualnych, których celem jest ustanowienie i utrzymanie utraty wagi, usunięcie barier w utracie wagi, zwiększenie aktywności, rozwiązanie problemów związanych z wizerunkiem ciała i wspomaganie utrzymania wagi.

  3. Eksperymentalna terapia poznawcza Eksperymentalna grupa CT (N=4) obejmowała to samo leczenie zaproponowane w pierwszym warunku plus 15 dodatkowych sesji w ciągu 4/6 tygodni.

Na sesjach będziemy stosować zasadę „20/20/20”. Przez pierwsze 20 minut terapeuta koncentruje się na uzyskaniu jasnego zrozumienia aktualnych obaw pacjenta, poziomu ogólnego funkcjonowania oraz doświadczeń związanych z jedzeniem. Ta część sesji zwykle charakteryzuje się tym, że pacjenci mówią przez większość czasu, chociaż terapeuta prowadzi za pomocą pytań i refleksji, aby uzyskać poczucie aktualnego stanu pacjenta. Drugie 20 minut poświęcone jest wirtualnej rzeczywistości. Podczas tej części sesji pacjent wchodzi do wirtualnego środowiska i staje w obliczu konkretnej krytycznej sytuacji (kuchnia, supermarket, pub, restauracja, sala gimnastyczna itp.). Tutaj pacjent otrzymuje pomoc w opracowaniu konkretnych strategii unikania i/lub radzenia sobie z nim. W ciągu ostatnich 20 minut terapeuta bada zrozumienie przez pacjenta tego, co wydarzyło się w VR oraz specyficzne reakcje – emocjonalne i behawioralne – na różne doświadczane sytuacje. W razie potrzeby prezentowane i omawiane są nowe strategie radzenia sobie w sytuacjach VR. Terapeuci wspierają proces upełnomocnienia, stosując styl sokratejski: posługując się serią pytań związanych z treścią środowiska wirtualnego, pomagają klientom w syntezie informacji i samodzielnym wyciąganiu wniosków.

Zgodnie ze świadomą zgodą, oceny będą przeprowadzane przed leczeniem, po leczeniu, 3 i 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podczas wstępnej rozmowy potencjalni uczestnicy otrzymają szczegółowe informacje na temat badania i leczenia. Wszyscy pacjenci włączeni do badania zostaną losowo przydzieleni do grupy oczekujących i do jednego z trzech warunków leczenia opisanych poniżej, wszystkie prowadzone w trybie szpitalnym. Czas trwania wszystkich terapii będzie wynosił 6 tygodni i będzie prowadzony przez dwóch dyplomowanych psychologów klinicznych i jednego dyplomowanego psychoterapeuty pod nadzorem starszego dyplomowanego psychoterapeuty. Trzej terapeuci będą balansować między trzema warunkami. Zgodnie ze świadomą zgodą, oceny będą przeprowadzane przed leczeniem, po leczeniu, 3 i 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

1. Grupy żywieniowe W tym warunku (NT) badani wchodzą tylko na 5 tygodniowych grup żywieniowych prowadzonych przez dietetyków na podstawie podręcznika LEARN (Brownell, 1985), którego celem będzie dostarczenie praktycznych wskazówek dotyczących samokontroli odżywiania się oraz lekcji na temat odżywianie (np. kładąc nacisk na stopniową utratę wagi przy ograniczeniu kalorii osiągniętym głównie poprzez zmniejszenie spożycia tłuszczu), a także dietę niskokaloryczną (1200 kcal dziennie) i trening fizyczny (minimum 30 minut marszu dwa razy w tygodniu).

2 Terapia poznawczo-behawioralna CBT będzie oparta na tym samym leczeniu, które zaproponowano w pierwszym warunku plus 15 dodatkowych sesjach w ciągu 6 tygodni. Terapeuci będą postępować zgodnie ze szczegółowym podręcznikiem, który przedstawia treść każdej sesji. Podręcznik ten został oparty na podejściu poznawczo-behawioralnym opisanym przez Coopera i współpracowników (Cooper i Fairburn, 2002; Cooper i in., 2003). Został opracowany w ciągu roku intensywnych prac pilotażowych i dostosowany do warunków szpitalnych. Pacjenci zostaną nauczeni, jak samodzielnie monitorować przyjmowanie pokarmu, wzorce i myśli żywieniowe, a także okoliczności i środowisko towarzyszące jedzeniu (np. czy jesz sam czy z innymi, szybkość jedzenia i miejsce jedzenia). Pacjenci zostaną również nauczeni identyfikowania problemów związanych z jedzeniem, nastrojem i wzorcami myślenia oraz stopniowego rozwijania alternatywnych wzorców. W szczególności po pierwszym tygodniu pacjenci wezmą udział w 5 cotygodniowych sesjach grupowych, których celem jest zajęcie się wagą i głównymi celami, oraz 10 co dwa tygodnie sesji indywidualnych, których celem jest ustanowienie i utrzymanie utraty wagi, usunięcie barier w utracie wagi, zwiększenie aktywności, rozwiązanie problemów związanych z wizerunkiem ciała i wspomaganie utrzymania wagi.

3. Eksperymentalna terapia poznawcza W szczególności po pierwszym tygodniu pacjenci uczestniczyli w 5 cotygodniowych sesjach grupowych mających na celu poprawę motywacji do zmiany i asertywności oraz 10 co dwa tygodnie sesji wirtualnej rzeczywistości. Do sesji VR wykorzystane zostanie oprogramowanie NeuroVR 1.5. NeuroVR to udoskonalona wersja immersyjnego środowiska wirtualnego Virtual Reality for Body Image Modification (VEBIM), wcześniej używanego w różnych badaniach wstępnych dotyczących przedmiotów nieklinicznych (Riva, 1997a, 1998b). Składa się z 14 wirtualnych środowisk, z których terapeuta korzysta podczas 60-minutowej sesji z pacjentem. Środowiska przedstawiają krytyczne sytuacje związane z mechanizmami utrzymywania/nawrotu (Dom, Supermarket, Pub, Restauracja, Basen, Plaża, Siłownia) oraz dwa obszary porównania obrazu ciała.

Korzystając z edytora NeuroVR, psychologiczne bodźce/stresory odpowiednie dla danego scenariusza można wybierać z bogatej bazy danych obiektów 2D i 3D i łatwo umieszczać we wstępnie zaprojektowanym wirtualnym scenariuszu za pomocą interfejsu opartego na ikonach (bez umiejętności programowania wymagany). Oprócz obiektów statycznych, NeuroVR Editor umożliwia zarówno dodawanie obiektów dźwiękowych, jak i nakładanie na scenę 3D wideo zestawionego z przezroczystym kanałem alfa. Edycja sceny odbywa się w czasie rzeczywistym, a efekty zmian można sprawdzać z różnych widoki (z przodu, z boku i z góry).

Edytowana scena jest następnie wizualizowana i doświadczana za pomocą odtwarzacza NeuroVR. Dzięki doświadczeniu VR pacjenci ćwiczą zarówno zarządzanie jedzeniem/emocjami/relacjami, jak i ogólne umiejętności podejmowania decyzji i rozwiązywania problemów. Bezpośrednie ćwiczenie tych umiejętności w środowisku VR pomaga pacjentowi w opracowaniu określonych strategii ich unikania i/lub radzenia sobie z nimi.

9 sesji służy ocenie i modyfikacji:

  • oczekiwania i emocje związane z jedzeniem i wagą: Odbywa się to zarówno poprzez integrację różnych metod poznawczo-behawioralnych: przeciwdziałanie, alternatywna interpretacja, zmiana etykiety, dezaktywacja przekonania o chorobie
  • strategie stosowane w radzeniu sobie z trudnymi sytuacjami interpersonalnymi i potencjalnymi sytuacjami podtrzymującymi: Odbywa się to zarówno za pomocą ekspozycji na pokusę z zapobieganiem reagowaniu (Riva, 1998c; D.G. Schlundt & Johnson, 1990) - jak i poprzez pracę nad tymi trzema wymiarami wzmacniania (Menon, 1999 ): postrzegana kontrola, postrzegana kompetencja i internalizacja celu.
  • doświadczenie cielesne podmiotu. W tym celu środowisko wirtualne integruje metody terapeutyczne stosowane przez Buttera i Casha (1987) oraz Wooleya i Wooleya (1985). W szczególności w VREDIM wykorzystaliśmy środowisko wirtualne w taki sam sposób, w jaki obrazowanie kierowane (Leuner, 1969) jest wykorzystywane w podejściu poznawczym i wizualno-motorycznym.

Struktura sesji

Każda sesja Wirtualnej Rzeczywistości podzielona jest na cztery fazy:

Gabinet psychologa to pierwsze wirtualne doświadczenie. Reprezentuje początek i koniec każdej sesji i pełni ważną funkcję wyznaczania granic sesji w wirtualnej rzeczywistości. Jest to neutralne i uspokajające miejsce, które pozwala na ciągłość faz indywidualnej sesji: twarzą w twarz, wirtualną rzeczywistość i twarzą w twarz.

W gabinecie psychologa znajdują się następujące przedmioty: biurko z dwoma wygodnymi krzesłami, regał na książki oraz dodatki umeblowania, które czynią otoczenie bardziej komfortowym i gościnnym (obrazy, dywany, lampy, rośliny zielone itp.). Bezpiecznym miejscem jest wirtualne doznanie relaksacyjne, które jest wykorzystywane na zakończenie każdej sesji oraz w razie potrzeby podczas sesji wirtualnej rzeczywistości. Jest to pusty park, w którym pacjent może się zrelaksować i odzyskać siły po wszelkich przeżyciach emocjonalnych.

Pomiędzy gabinetem psychologa a bezpiecznym miejscem pacjent doświadcza jednego lub kilku specyficznych wirtualnych doświadczeń.

Zgodnie ze świadomą zgodą, oceny będą przeprowadzane przed leczeniem, po leczeniu, 3 i 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Meksyk, 14050
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Medica Sur
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Gonzalo Torres-Villalobos, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci zgłaszający się na leczenie na oddziale leczenia otyłości szpitala Medica Sur w mieście Meksyk w Meksyku
  2. wskaźnik masy ciała wyższy niż 40;
  3. pisemna i świadoma zgoda na udział.

Kryteria wyłączenia:

  1. inne współistniejące ciężkie zaburzenia psychiczne (psychoza, depresja z ryzykiem samobójstwa, nadużywanie alkoholu lub narkotyków);
  2. współistniejący stan chorobowy niezwiązany z zaburzeniem;
  3. jedno lub więcej niepowodzeń w leczeniu otyłości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: EW
Terapia poznawczo-doświadczalna otyłości
Jest stosunkowo krótkoterminowym, zintegrowanym, zorientowanym na pacjenta podejściem, które koncentruje się na indywidualnych odkryciach (Riva, Bacchetta, Baruffi, Rinaldi i Molinari, 1998, 1999; Riva i in., 2000). Podobnie jak podejście poznawczo-behawioralne zaproponowane przez Coopera i współpracowników, wykorzystuje kombinację procedur poznawczych i behawioralnych, aby pomóc pacjentowi zidentyfikować i zmienić mechanizmy podtrzymujące (Cooper i in., 2003). Uważa jednak chorobliwą otyłość za specyficzną formę uzależnienia. Tak więc, podobnie jak w poznawczo-behawioralnym leczeniu uzależnień (Carroll i in., 1994) dwa główne cele to analiza funkcjonalna mechanizmów podtrzymujących i wymagany trening umiejętności (zapobieganie nawrotom).
Inne nazwy:
  • Wirtualna Rzeczywistość Ulepszona Terapia Otyłości
Aktywny komparator: BCT
Program terapii poznawczo-behawioralnej
Terapeuci będą postępować zgodnie ze szczegółowym podręcznikiem, który przedstawia treść każdej sesji. Podręcznik ten został oparty na podejściu poznawczo-behawioralnym opisanym przez Coopera i współpracowników (Cooper i Fairburn, 2002; Cooper i in., 2003). Został opracowany w ciągu roku intensywnych prac pilotażowych i dostosowany do warunków szpitalnych. Pacjenci zostaną nauczeni, jak samodzielnie monitorować przyjmowanie pokarmu, wzorce i myśli żywieniowe, a także okoliczności i środowisko towarzyszące jedzeniu (np. czy jesz sam czy z innymi, szybkość jedzenia i miejsce jedzenia). Pacjenci zostaną również nauczeni identyfikowania problemów związanych z jedzeniem, nastrojem i wzorcami myślenia oraz stopniowego rozwijania alternatywnych wzorców.
Inne nazwy:
  • Behawioralna terapia poznawcza
  • Poznawcze podejście behawioralne otyłości
Pozorny komparator: NT
Grupy żywieniowe W tym warunku (NT) uczestnicy wchodzą tylko na 5 tygodniowych grup żywieniowych prowadzonych przez dietetyków.
5 cotygodniowych zabiegów żywieniowych opartych na podręczniku LEARN (Brownell, 1985), którego celem będzie dostarczenie praktycznych wskazówek do samokontroli odżywiania oraz lekcji na temat odżywiania (np. spożycia), plus dieta niskokaloryczna (1200 kcal/dzień) i trening fizyczny (minimum 30 minut marszu dwa razy w tygodniu).
Inne nazwy:
  • Leczenie żywieniowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Lęku: Stan-Cecha IDARE
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w Inwentarzu Lęku: Stan-Cecha IDARE po 6 tygodniach, Zmiana od wartości początkowej w Inwentarzu Lęku: Stan-Cecha IDARE po 6 miesiącach
Skala A-Trait Anxiety Inventory składa się z dwudziestu stwierdzeń, w których badani proszeni są o opisanie, jak się ogólnie czują. Skala stanu A również składa się z 20 stwierdzeń, ale instrukcje wymagały, aby badani wskazywali, jak się czują w danym momencie. Mierzy dwa wymiary lęku: stan (odnoszący się do tego, jak podmiot czuje się w danym momencie) i cechę (jak zwykle się czujesz). Instrument zatwierdzony w Meksyku (Spielberger i Diaz Guerrero, 1975)
Zmiana od wartości wyjściowej w Inwentarzu Lęku: Stan-Cecha IDARE po 6 tygodniach, Zmiana od wartości początkowej w Inwentarzu Lęku: Stan-Cecha IDARE po 6 miesiącach
Kwestionariusz Obrazu Ciała (BSQ)
Ramy czasowe: Zmiana od linii bazowej w Kwestionariuszu Obrazu Ciała (BSQ) po 6 tygodniach, Zmiana od linii bazowej w Kwestionariuszu Obrazu Ciała (BSQ) po 6 miesiącach
Zaprojektowany przez Coopera, Taylora, Coopera i Fairburna (1987), dostosowany do populacji hiszpańskiej przez Raicha i in. (1996) i meksykańskim kobietom przez Galána (2004). Składa się z 34 pytań ocenianych na skali Likerta od 1 do 6. Pozwala uzyskać ogólny wynik (suma surowych wyników pozycji) i można wyprowadzić 4 podskale: niezadowolenie z ciała, obawa przed przybraniem na wadze, niska samoocena przez wygląd i pożądanie by schudnąć.
Zmiana od linii bazowej w Kwestionariuszu Obrazu Ciała (BSQ) po 6 tygodniach, Zmiana od linii bazowej w Kwestionariuszu Obrazu Ciała (BSQ) po 6 miesiącach
Waga
Ramy czasowe: Zmiany masy ciała od pierwszego tygodnia będą oceniane do 6 tygodni, zmiany masy ciała po 6 miesiącach
Utrata masy ciała po zabiegu i po fazie kontrolnej
Zmiany masy ciała od pierwszego tygodnia będą oceniane do 6 tygodni, zmiany masy ciała po 6 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test na bulimię BULIT
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w teście bulimii BULIT po 6 tygodniach, zmiana od wartości wyjściowej w teście bulimii BULIT po 6 miesiącach
Samodzielny kwestionariusz składający się z 36 pozycji, przeznaczony do oceny symptomatologii bulimicznej (Smith i Thelen, 1984). Pytania dotyczą masy ciała, napadów objadania się i zachowań przeczyszczających. Dostosowany do populacji meksykańskiej (Alvarez i Vazquez-Manzilla, 2000).
Zmiana od wartości wyjściowej w teście bulimii BULIT po 6 tygodniach, zmiana od wartości wyjściowej w teście bulimii BULIT po 6 miesiącach
Kwestionariusz trzech czynników żywnościowych (TFEQ)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w Kwestionariuszu Trzech Czynników Żywnościowych (TFEQ) po 6 tygodniach, Zmiana od wartości początkowej w Kwestionariuszu Trzech Czynników Żywnościowych (TFEQ) po 6 miesiącach
Kwestionariusz składający się z 51 pozycji, które mierzą trzy czynniki: kognitywną powściągliwość dietetyczną, tj. postrzeganie przyjmowania pokarmu jako stałych ograniczeń w celu kontrolowania masy ciała, odhamowanie i głód. (Stunkard i Messick, 1985).
Zmiana od wartości początkowej w Kwestionariuszu Trzech Czynników Żywnościowych (TFEQ) po 6 tygodniach, Zmiana od wartości początkowej w Kwestionariuszu Trzech Czynników Żywnościowych (TFEQ) po 6 miesiącach
Opinia o terapii ekspozycyjnej
Ramy czasowe: Opinia na temat terapii ekspozycyjnej po 6 tygodniach
Kwestionariusz opracowany na potrzeby tego badania, który będzie odzwierciedlał poziom zadowolenia z leczenia, który oceni przydatność każdego z elementów programu leczenia (komponent edukacyjny, trening relaksacyjny, komponent ekspozycji każdego wirtualnego scenariusza (dla warunków z wirtualnym ekspozycja rzeczywistości).
Opinia na temat terapii ekspozycyjnej po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Giuseppe Riva, PhD, Catholic University of Milan
  • Dyrektor Studium: Gonzalo Torres-Villalobos, MD, Medica Sur Foundation
  • Dyrektor Studium: Andrea Gaggioli, PhD, Istituto Auxologico Italiano

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SALUD-2010-1-140220
  • SALUD-2010-1-140220.PHASE1 (Inny identyfikator: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj