Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten vastustusharjoittelu ja uni

keskiviikko 27. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Federal University of São Paulo

Vastustusharjoittelun vaikutukset vanhusten unihäiriöihin

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida vastustusharjoittelun vaikutusta vanhusten unirytmiin.

Menetelmät: 40 miestä, iältään 65-80 vuotta, istuvat ja kliinisesti terveet jaettiin kahteen ryhmään: kontrolliryhmään (n=18) ja resistenssiryhmään (n=22). Molemmille ryhmille tehtiin kaksi polysomnografiatestiä, yksi lähtötilanteessa ja toinen joko vastusharjoittelun jälkeen (yksi toisto maksimi - voimatesti, vastusryhmä) tai ilman fyysistä harjoitusta (kontrolliryhmä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustason polysomnografian (PSG) päätyttyä vapaaehtoisille tehtiin kehon koostumuksen arvioinnit (kokonaispainon, pituuden ja painoindeksin laskeminen) näytteen karakterisoimiseksi. Tutkimuksessa käytettyihin kuntolaitteisiin tutustuttiin kolme kertaa ja suoritettiin yksi toiston maksimitesti (1 RM) harjoituskerran kuormituksen kvantifioimiseksi. PSG-testi suoritettiin samana harjoituspäivänä vastusryhmälle, ja kontrolliryhmälle tehtiin toinen PSG ilman harjoitusta vertaillakseen ryhmiä molemmilla kerroilla.

Kehonkoostumusarviointi, harjoituksiin sopeutukset ja harjoitukset tehtiin Psykobiologian ja liikuntatutkimuksen keskuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Sao Paulo, Brasilia, 04020-050
        • Universidade Fderal de Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 80 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mies sukupuoli
  • istuva elämäntapa
  • ikä 65-80 vuotta
  • kliinisesti hyvä terveys (pystyy harjoittelemaan fyysistä harjoittelua)

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnetut sydän- ja verisuoni-, keuhko- ja tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet, diabetes
  • liikunnan alalla
  • unilääkkeiden käyttöä
  • hylkääminen kliinisen tutkimuksen perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
KOKEELLISTA: fyysinen harjoitus
Koeryhmä: fyysinen harjoitus Kontrolliryhmä: ei liikuntaa
Käyttäytyminen: Fyysinen harjoitus
Sopeutumisistuntojen jälkeen vapaaehtoisille tehtiin vastusharjoittelu 60 %:lla 1 RM:stä, joka järjestettiin seuraavasti: 3 sarjaa 10-12 toistoa jokaisessa harjoituskoneessa 1 minuutin ja 30 sekunnin välein kunkin sarjan välillä ja 2 minuutin välein. kunkin harjoituslaitteen välillä, jolloin harjoituksen kokonaiskesto on 50–60 minuuttia. Käytettyjen kuntolaitteiden järjestystä vaihdeltiin kehon segmenttien mukaan. Istunnot suoritettiin samaan aikaan päivästä (aamulla) kontrolloiduissa lämpötiloissa (24 ± 21 C).
Muut nimet:
  • Vastusharjoittelu
  • Unikuviot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Unimalli mittaa polysomnografiassa
Aikaikkuna: Vastustusharjoittelujakso oli suoritus noin 16 tuntia ennen polysomnografiaa
Vastustusharjoittelujakso oli suoritus noin 16 tuntia ennen polysomnografiaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of São Paulo

Yhteistyökumppanit

Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa
Centro de Estudos em Psicobiologia e Exercício
Centro de Estudo Multidisciplinar em Sonolência e Acidentes - CEMSA
Instituto do Sono

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrea M Esteves, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
  • Päätutkija: Valter AR Viana, MSc, Federal University of São Paulo
  • Opintojen puheenjohtaja: Marco Tulio de Mello, PhD, Federal University of São Paulo
  • Opintojen puheenjohtaja: Sergio Tufik, MD, PhD, Federal University of São Paulo
  • Päätutkija: Rita A Boscolo, MSc, Federal University of São Paulo
  • Päätutkija: Marcos G Santana, PhD, Federal University of São Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1059/06

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fyysinen harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa