Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening oporowy i sen u osób starszych

27 lipca 2011 zaktualizowane przez: Federal University of São Paulo

Wpływ sesji treningu oporowego na wzorce snu u osób starszych

Cel: Celem pracy była ocena wpływu sesji treningu oporowego na wzorce snu osób starszych.

Metodyka: Czterdziestu mężczyzn w wieku od 65 do 80 lat, prowadzących siedzący tryb życia i klinicznie zdrowych, podzielono na dwie grupy: kontrolną (n=18) i oporną (n=22). Obie grupy przeszły dwa testy polisomnograficzne, jeden na początku badania, a drugi po sesji treningu oporowego (jedno powtórzenie maksimum – test siły, grupa oporowa) lub bez ćwiczeń fizycznych (grupa kontrolna).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po zakończeniu podstawowej polisomnografii (PSG) ochotnicy zostali poddani ocenie składu ciała (całkowita masa ciała, wzrost i obliczenie wskaźnika masy ciała) w celu scharakteryzowania próbki. Przeprowadzono trzy sesje zapoznawcze z używanymi w badaniu urządzeniami do ćwiczeń oraz przeprowadzono jeden test maksymalnej liczby powtórzeń (1 RM) w celu ilościowego określenia obciążenia sesji treningowej. Test PSG przeprowadzono tego samego dnia sesji ćwiczeń dla grupy oporowej, a grupa kontrolna miała drugi PSG bez ćwiczeń, aby porównać grupy w obu momentach.

Ocena składu ciała, adaptacje ćwiczeń oraz sesje treningowe odbywały się w Centrum Psychobiologii i Badań nad Ruchem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • Sao Paulo, Brazylia, 04020-050
        • Universidade Fderal de Sao Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 80 lat (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Męska płeć
  • Siedzący tryb życia
  • wieku od 65 do 80 lat
  • klinicznie dobry stan zdrowia (zdolność do wykonywania ćwiczeń fizycznych)

Kryteria wyłączenia:

  • znane choroby układu sercowo-naczyniowego, płucnego i mięśniowo-szkieletowego, cukrzyca
  • zawód w dziedzinie ćwiczeń fizycznych
  • stosowanie leków nasennych
  • dyskwalifikacja na podstawie badania klinicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
EKSPERYMENTALNY: ćwiczenia fizyczne
Grupa eksperymentalna: ćwiczenia fizyczne Grupa kontrolna: brak ćwiczeń fizycznych
Behawioralne: Ćwiczenia fizyczne
Po sesjach adaptacyjnych ochotnicy przeszli sesję treningu oporowego na 60% 1RM zorganizowanego w następujący sposób: 3 serie po 10 do 12 powtórzeń na każdej maszynie do ćwiczeń z przerwą 1 minuty i 30 sekund pomiędzy każdą serią i przerwą 2 minut między każdą maszyną do ćwiczeń, co daje łączny czas treningu od 50 do 60 minut. Sekwencja używanych maszyn do ćwiczeń była zmieniana według segmentu ciała. Sesje odbywały się o tej samej porze dnia (rano) w kontrolowanych warunkach temperaturowych (24 ± 21C).
Inne nazwy:
  • Trening oporowy
  • Wzorce snu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Miary wzorca snu w polisomnografii
Ramy czasowe: Sesję treningu oporowego przeprowadzono około 16 godzin przed badaniem polisomnograficznym
Sesję treningu oporowego przeprowadzono około 16 godzin przed badaniem polisomnograficznym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Współpracownicy

Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa
Centro de Estudos em Psicobiologia e Exercício
Centro de Estudo Multidisciplinar em Sonolência e Acidentes - CEMSA
Instituto do Sono

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrea M Esteves, PhD, Universidade Federal de São Paulo
  • Główny śledczy: Valter AR Viana, MSc, Federal University of São Paulo
  • Krzesło do nauki: Marco Tulio de Mello, PhD, Federal University of São Paulo
  • Krzesło do nauki: Sergio Tufik, MD, PhD, Federal University of São Paulo
  • Główny śledczy: Rita A Boscolo, MSc, Federal University of São Paulo
  • Główny śledczy: Marcos G Santana, PhD, Federal University of São Paulo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

28 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1059/06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia fizyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj