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Entrenamiento de resistencia y sueño en los ancianos

27 de julio de 2011 actualizado por: Federal University of São Paulo

Los efectos de una sesión de entrenamiento de resistencia sobre los patrones de sueño en los ancianos

Propósito: El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia de una sesión de entrenamiento de resistencia en los patrones de sueño de personas mayores.

Métodos: Cuarenta hombres de 65 a 80 años, sedentarios y clínicamente sanos fueron divididos en dos grupos: el grupo control (n=18) y el grupo resistencia (n=22). Ambos grupos se sometieron a dos pruebas de polisomnografía, una al inicio y otra después de una sesión de entrenamiento de resistencia (Una Repetición Máxima - Prueba de Fuerza, grupo de resistencia) o sin ejercicio físico (grupo control).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Una vez completada la polisomnografía de referencia (PSG), los voluntarios se sometieron a evaluaciones de composición corporal (masa corporal total, cálculo del índice de masa corporal y altura) para caracterizar la muestra. Se realizaron tres sesiones de familiarización con las máquinas de ejercicios utilizadas en el estudio y se completó un test de repetición máxima (1 RM) para cuantificar la carga de la sesión de entrenamiento. Se realizó una prueba de PSG el mismo día de la sesión de ejercicio para el grupo de fuerza, y el grupo control tuvo una segunda PSG sin ejercicio para comparar los grupos en ambos momentos.

La evaluación de la composición corporal, las adaptaciones a los ejercicios y los entrenamientos se realizaron en el Centro de Psicobiología y Estudios del Ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sao Paulo, Brasil, 04020-050
        • Universidade Fderal de Sao Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 80 años (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • género masculino
  • estilo de vida sedentario
  • edad entre 65 y 80 años
  • clínicamente buena salud (capaz de practicar ejercicio físico)

Criterio de exclusión:

  • enfermedades conocidas de los sistemas cardiovascular, pulmonar y musculoesquelético, diabetes
  • profesión en el campo del ejercicio físico
  • uso de medicamentos para dormir
  • descalificación basada en el examen clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
EXPERIMENTAL: ejercicio físico
Grupo experimental: ejercicio físico Grupo control: sin ejercicio físico
Después de las sesiones de adaptación, los voluntarios realizaron una sesión de entrenamiento de resistencia al 60% de 1 RM organizada de la siguiente manera: 3 series de 10 a 12 repeticiones en cada máquina de ejercicios con un intervalo de 1 minuto y 30 segundos entre cada serie y un intervalo de 2 minutos entre cada máquina de ejercicio, dando una duración total de entrenamiento entre 50 y 60 minutos. La secuencia de máquinas de ejercicio utilizadas se alternó por segmento corporal. Las sesiones se realizaron a la misma hora del día (mañana) en condiciones de temperatura controlada (24 ± 21C).
Otros nombres:
  • Entrenamiento de resistencia
  • Patrones de sueño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medidas del patrón de sueño en polisomnografía
Periodo de tiempo: La sesión de entrenamiento de resistencia se realizó unas 16 horas antes de la polisomnografía.
La sesión de entrenamiento de resistencia se realizó unas 16 horas antes de la polisomnografía.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea M Esteves, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
  • Investigador principal: Valter AR Viana, MSc, Federal University of São Paulo
  • Silla de estudio: Marco Tulio de Mello, PhD, Federal University of São Paulo
  • Silla de estudio: Sergio Tufik, MD, PhD, Federal University of São Paulo
  • Investigador principal: Rita A Boscolo, MSc, Federal University of São Paulo
  • Investigador principal: Marcos G Santana, PhD, Federal University of São Paulo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2011

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1059/06

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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