Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandstraining en slaap bij ouderen

27 juli 2011 bijgewerkt door: Federal University of São Paulo

De effecten van een sessie weerstandstraining op slaappatronen bij ouderen

Doel: Het doel van deze studie was om de invloed van een sessie weerstandstraining op het slaappatroon van ouderen te evalueren.

Methoden: Veertig mannen van 65 tot 80 jaar, sedentair en klinisch gezond werden verdeeld in twee groepen: de controlegroep (n=18) en de weerstandsgroep (n=22). Beide groepen ondergingen twee polysomnografietests, een bij baseline en een andere na een weerstandstraining (One Repetition Maximum - Strength Test, weerstandsgroep) of zonder lichaamsbeweging (controlegroep).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na voltooiing van de baseline polysomnografie (PSG), ondergingen vrijwilligers evaluaties van de lichaamssamenstelling (totale lichaamsmassa, lengte en berekening van de body mass index) om het monster te karakteriseren. Er werden drie kennismakingssessies gehouden met de oefenmachines die in het onderzoek werden gebruikt en er werd één herhalingsmaximumtest (1 RM) voltooid om de belasting van de trainingssessie te kwantificeren. Een PSG-test werd uitgevoerd op dezelfde dag van de trainingssessie voor de weerstandsgroep en de controlegroep had een tweede PSG zonder training om de groepen op beide tijdstippen te vergelijken.

Het onderzoek naar de lichaamssamenstelling, de aanpassingen aan de oefeningen en de trainingen vonden plaats in het Centrum voor Psychobiologie en Bewegingsstudies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
      • Sao Paulo, Brazilië, 04020-050
        • Universidade Fderal de Sao Paulo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 80 jaar (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijk geslacht
  • sedentaire levensstijl
  • leeftijd tussen de 65 en 80 jaar
  • klinisch goede gezondheid (in staat om lichaamsbeweging te beoefenen)

Uitsluitingscriteria:

  • bekende ziekten van het cardiovasculaire, pulmonale en musculoskeletale systeem, diabetes
  • beroep op het gebied van lichaamsbeweging
  • gebruik van slaapmedicatie
  • diskwalificatie op basis van het klinisch onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
EXPERIMENTEEL: lichaamsbeweging
Experimentele groep: lichaamsbeweging Controlegroep: geen lichaamsbeweging
Gedragsmatig: Lichaamsbeweging
Na de aanpassingssessies ondergingen de vrijwilligers een sessie weerstandstraining op 60% van 1 RM, die als volgt was georganiseerd: 3 sets van 10 tot 12 herhalingen op elke oefenmachine met een interval van 1 minuut en 30 seconden tussen elke set en een interval van 2 minuten tussen elke hometrainer, waardoor de totale trainingsduur tussen de 50 en 60 minuten ligt. De volgorde van gebruikte fitnessapparaten werd afgewisseld per lichaamssegment. De sessies werden uitgevoerd op hetzelfde tijdstip van de dag (ochtend) onder gecontroleerde temperatuuromstandigheden (24 ± 21C).
Andere namen:
  • Weerstandstraining
  • Slaappatronen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Slaappatroonmetingen in polysomnografie
Tijdsspanne: De sessie weerstandstraining werd ongeveer 16 uur voor de polysomnografie uitgevoerd
De sessie weerstandstraining werd ongeveer 16 uur voor de polysomnografie uitgevoerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Medewerkers

Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa
Centro de Estudos em Psicobiologia e Exercício
Centro de Estudo Multidisciplinar em Sonolência e Acidentes - CEMSA
Instituto do Sono

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrea M Esteves, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
  • Hoofdonderzoeker: Valter AR Viana, MSc, Federal University of São Paulo
  • Studie stoel: Marco Tulio de Mello, PhD, Federal University of São Paulo
  • Studie stoel: Sergio Tufik, MD, PhD, Federal University of São Paulo
  • Hoofdonderzoeker: Rita A Boscolo, MSc, Federal University of São Paulo
  • Hoofdonderzoeker: Marcos G Santana, PhD, Federal University of São Paulo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 juli 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

28 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1059/06

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SLAAPSTORINGEN Nec in ICD9CM

Klinische onderzoeken op Lichaamsbeweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren