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Treinamento Resistido e Sono em Idosos

27 de julho de 2011 atualizado por: Federal University of São Paulo

Os Efeitos de uma Sessão de Treinamento Resistido sobre os Padrões de Sono em Idosos

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de uma sessão de treinamento resistido no padrão de sono de idosos.

Métodos: Quarenta homens de 65 a 80 anos, sedentários e clinicamente saudáveis ​​foram divididos em dois grupos: grupo controle (n=18) e grupo resistência (n=22). Ambos os grupos foram submetidos a dois testes de polissonografia, um no início e outro após uma sessão de treinamento resistido (Uma Repetição Máxima - Teste de Força, grupo resistido) ou sem exercício físico (grupo controle).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Após a realização da polissonografia (PSG) basal, os voluntários foram submetidos à avaliação da composição corporal (massa corporal total, estatura e cálculo do índice de massa corporal) para caracterização da amostra. Foram realizadas três sessões de familiarização com os aparelhos de exercícios utilizados no estudo e realizado um teste de repetição máxima (1 RM) para quantificar a carga da sessão de treinamento. Um teste de PSG foi realizado no mesmo dia da sessão de exercício para o grupo de resistência, e o grupo controle teve uma segunda PSG sem exercício para comparar os grupos nos dois momentos.

A avaliação da composição corporal, as adaptações aos exercícios e as sessões de treino foram realizadas no Centro de Psicobiologia e Estudos do Exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 04020-050
        • Universidade Fderal de Sao Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 80 anos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • sexo masculino
  • estilo de vida sedentário
  • idade entre 65 e 80 anos
  • saúde clinicamente boa (capaz de praticar exercício físico)

Critério de exclusão:

  • doenças conhecidas dos sistemas cardiovascular, pulmonar e musculoesquelético, diabetes
  • profissão na área do exercício físico
  • uso de medicamentos para dormir
  • desclassificação com base no exame clínico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
EXPERIMENTAL: exercício físico
Grupo experimental: exercício físico Grupo controle: sem exercício físico
Após as sessões de adaptação, os voluntários foram submetidos a uma sessão de treinamento resistido a 60% de 1 RM organizado da seguinte forma: 3 séries de 10 a 12 repetições em cada máquina de exercícios com intervalo de 1 minuto e 30 segundos entre cada série e intervalo de 2 minutos entre cada máquina de exercício, dando uma duração total de treinamento entre 50 e 60 minutos. A sequência dos aparelhos de exercícios utilizados foi alternada por segmento corporal. As sessões foram realizadas no mesmo período do dia (manhã) sob condições de temperatura controlada (24 ± 21C).
Outros nomes:
  • Treinamento de Resistência
  • Padrões de sono

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medidas do padrão de sono na polissonografia
Prazo: A sessão de treinamento resistido foi realizada cerca de 16 horas antes da polissonografia
A sessão de treinamento resistido foi realizada cerca de 16 horas antes da polissonografia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea M Esteves, PhD, Universidade Federal de Sao Paulo
  • Investigador principal: Valter AR Viana, MSc, Federal University of São Paulo
  • Cadeira de estudo: Marco Tulio de Mello, PhD, Federal University of São Paulo
  • Cadeira de estudo: Sergio Tufik, MD, PhD, Federal University of São Paulo
  • Investigador principal: Rita A Boscolo, MSc, Federal University of São Paulo
  • Investigador principal: Marcos G Santana, PhD, Federal University of São Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1059/06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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