Hoito sodassa tappamisen mielenterveysvaikutuksiin
torstai 14. elokuuta 2014 päivittänyt: University of California, San Francisco
Sodassa tappamisen mielenterveysvaikutusten hoito: olemassa olevien todisteisiin perustuvien mielenterveysinterventioiden lisääminen
Tämän projektin tavoitteena on testata sota-alueella tapahtuvan tappamisen mielenterveyden ja toiminnallisia vaikutuksia käsittelevän hoitomoduulin toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta.
Tutkijat rekisteröivät 12-20 sodassa kuollutta veteraania, joilla on diagnosoitu posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) pilottitutkimukseen, jossa arvioidaan kuuden hoitokerran tehokkuutta. Veteraanit satunnaistetaan joko hoitoon tai jonotuslistan kontrolliryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Taistelu veteraaneja vastaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PTSD:n diagnoosi
- Veteraanin on hyväksyttävä toisen elämän riistäminen sota-alueella
- Hän on saanut aikaisempaa näyttöön perustuvaa hoitoa PTSD:stä
Poissulkemiskriteerit:
- Täytä psykoottisen häiriön nykyiset tai elinikäiset kriteerit
- Nykyiseen PTSD-hoitoon osallistujia ei suljeta pois, mutta jos he saavat lääkkeitä, heidän on stabiloitava nykyisillä lääkkeillä vähintään kuukauden ajan.
- Jos henkilöt saavat pitkäaikaisen altistuksen terapiaa tai kognitiivista käyttäytymisterapiaa, heidän on odotettava kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen ilmoittautuakseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos psykologisissa oireissa mitattuna oireiden tarkistuslistalla-90 (SCL-90-R)
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättyessä (viikko 7)
|
Lyhyt moniulotteinen itseraporttiluettelo, joka seuloi yhdeksän psykopatologian oiretta ja tarjoaa kolme maailmanlaajuista hätäindikaattoria.
|
Mitattu lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättyessä (viikko 7)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tappamiseen liittyvissä sopeutumattomissa kognitioissa Killing Cognitions Scale (KCS) -asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättyessä (viikko 7)
|
Arvioi tappamiseen liittyviä sopeutumattomia kognitioita
|
Mitattu lähtötilanteessa ja tutkimuksen päättyessä (viikko 7)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 18. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-06004
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .