Leczenie wpływu zabijania na wojnie na zdrowie psychiczne
14 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Leczenie wpływu zabijania na wojnie na zdrowie psychiczne: rozszerzenie istniejących interwencji w zakresie zdrowia psychicznego opartych na dowodach
Celem tego projektu jest przetestowanie wykonalności, akceptowalności i skuteczności modułu leczenia odnoszącego się do zdrowia psychicznego i funkcjonalnego wpływu zabijania w strefie działań wojennych.
Badacze włączą od 12 do 20 weteranów, którzy zginęli na wojnie i zdiagnozowano u nich zespół stresu pourazowego (PTSD) do badania pilotażowego oceniającego skuteczność sześciosesyjnego leczenia. Weterani zostaną losowo przydzieleni do leczenia lub do grupy kontrolnej z listy oczekujących.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Weterani bojowi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza PTSD
- Weteran będzie musiał potwierdzić odebranie innego życia w kontekście strefy działań wojennych
- Otrzymałem wcześniejsze leczenie zespołu stresu pourazowego oparte na dowodach
Kryteria wyłączenia:
- Spełnij obecne lub życiowe kryteria zaburzenia psychotycznego
- Uczestnicy aktualnego leczenia zespołu stresu pourazowego nie zostaną wykluczeni, jednak jeśli otrzymują leki, będą musieli być ustabilizowani na aktualnych lekach przez co najmniej jeden miesiąc.
- W przypadku terapii przedłużonej ekspozycji lub terapii poznawczo-behawioralnej osoby będą musiały odczekać dwa tygodnie po zakończeniu leczenia, aby zapisać się do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana objawów psychicznych mierzona za pomocą Listy kontrolnej objawów-90 (SCL-90-R)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania i po zakończeniu badania (tydzień 7)
|
Krótka, wielowymiarowa samoopisowa inwentaryzacja, która bada dziewięć objawów psychopatologii i zapewnia trzy globalne wskaźniki dystresu.
|
Mierzone na początku badania i po zakończeniu badania (tydzień 7)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana nieprzystosowawczych funkcji poznawczych związanych z zabijaniem mierzona za pomocą Skali poznawczej zabijania (KCS)
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania i po zakończeniu badania (tydzień 7)
|
Ocenia nieprzystosowawcze funkcje poznawcze związane z zabijaniem
|
Mierzone na początku badania i po zakończeniu badania (tydzień 7)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 sierpnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-06004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wpływ zabójczego leczenia CBT
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowyStany Zjednoczone
-
usMIMA S.L.RekrutacyjnyZaparcia Przewlekłe idiopatyczneZjednoczone Królestwo
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyZaburzenia związane z używaniem konopi indyjskichStany Zjednoczone