Tratamiento para el impacto en la salud mental de matar en la guerra
14 de agosto de 2014 actualizado por: University of California, San Francisco
Tratamiento para el impacto en la salud mental de matar en la guerra: aumento de las intervenciones de salud mental basadas en evidencia existentes
El objetivo de este proyecto es probar la viabilidad, aceptabilidad y eficacia de un módulo de tratamiento que aborde la salud mental y el impacto funcional de matar en la zona de guerra.
Los investigadores inscribirán entre 12 y 20 veteranos que hayan muerto en la guerra y hayan sido diagnosticados con trastorno de estrés postraumático (TEPT) para un estudio piloto que evalúe la eficacia del tratamiento de seis sesiones. Los veteranos serán asignados al azar al tratamiento o al grupo de control de la lista de espera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
8
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Veteranos de combate
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de TEPT
- El veterano deberá acreditar haber tomado otra vida en un contexto de zona de guerra
- Haber recibido algún tratamiento previo basado en la evidencia para el PTSD
Criterio de exclusión:
- Cumplir con los criterios actuales o de por vida para un trastorno psicótico
- No se excluirán los participantes en el tratamiento actual de PTSD; sin embargo, si reciben medicamentos, deberán estabilizarse con los medicamentos actuales durante al menos un mes.
- Si reciben terapia de exposición prolongada o terapia conductual cognitiva, las personas deberán esperar dos semanas después de haber completado el tratamiento para inscribirse en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en los síntomas psicológicos medidos por la Lista de Verificación de Síntomas-90 (SCL-90-R)
Periodo de tiempo: Medido al inicio y al finalizar el estudio (semana 7)
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Un breve inventario de autoinforme multidimensional que detecta nueve síntomas de psicopatología y proporciona tres indicadores de angustia global.
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Medido al inicio y al finalizar el estudio (semana 7)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en las cogniciones desadaptativas relacionadas con el asesinato según lo medido por la Killing Cognitions Scale (KCS)
Periodo de tiempo: Medido al inicio y al finalizar el estudio (semana 7)
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Evalúa las cogniciones desadaptativas relacionadas con el asesinato.
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Medido al inicio y al finalizar el estudio (semana 7)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de agosto de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-06004
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