Traitement de l'impact sur la santé mentale des meurtres en temps de guerre
14 août 2014 mis à jour par: University of California, San Francisco
Traitement de l'impact sur la santé mentale des meurtres en temps de guerre : augmentation des interventions existantes en santé mentale fondées sur des données probantes
L'objectif de ce projet est de tester la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité d'un module de traitement portant sur la santé mentale et l'impact fonctionnel du meurtre dans la zone de guerre.
Les enquêteurs recruteront entre 12 et 20 anciens combattants qui ont tué à la guerre et qui ont reçu un diagnostic de trouble de stress post-traumatique (SSPT) pour une étude pilote évaluant l'efficacité du traitement en six séances. Les anciens combattants seront randomisés soit dans le groupe de traitement, soit dans le groupe témoin de la liste d'attente.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94121
- San Francisco VA Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Vétérans de combat
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du SSPT
- Le vétéran devra approuver avoir pris une autre vie dans un contexte de zone de guerre
- Avoir déjà reçu un traitement fondé sur des données probantes pour le SSPT
Critère d'exclusion:
- Répondre aux critères actuels ou à vie d'un trouble psychotique
- Les participants au traitement actuel du SSPT ne seront pas exclus ; cependant, s'ils reçoivent des médicaments, ils devront être stabilisés avec les médicaments actuels pendant au moins un mois.
- S'ils reçoivent une thérapie d'exposition prolongée ou une thérapie cognitivo-comportementale, les individus devront attendre deux semaines après avoir terminé le traitement pour s'inscrire à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement des symptômes psychologiques mesuré par la liste de contrôle des symptômes-90 (SCL-90-R)
Délai: Mesuré au départ et à la fin de l'étude (semaine 7)
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Un bref inventaire multidimensionnel d'auto-évaluation qui dépiste neuf symptômes de psychopathologie et fournit trois indicateurs de détresse globale.
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Mesuré au départ et à la fin de l'étude (semaine 7)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des cognitions inadaptées liées au meurtre, mesurées par l'échelle des cognitions meurtrières (KCS)
Délai: Mesuré au départ et à la fin de l'étude (semaine 7)
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Évalue les cognitions inadaptées liées au meurtre
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Mesuré au départ et à la fin de l'étude (semaine 7)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2011
Première publication (Estimation)
1 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-06004
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