Лечение последствий убийства на войне для психического здоровья
14 августа 2014 г. обновлено: University of California, San Francisco
Лечение последствий убийств на войне для психического здоровья: расширение существующих доказательных вмешательств в области психического здоровья
Цель этого проекта — проверить выполнимость, приемлемость и эффективность лечебного модуля, направленного на психическое здоровье и функциональное воздействие убийства в зоне боевых действий.
Исследователи наберут от 12 до 20 ветеранов, которые погибли на войне и у которых диагностировано посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), для пилотного исследования, оценивающего эффективность лечения из шести сеансов. Ветераны будут рандомизированы либо в группу лечения, либо в контрольную группу списка ожидания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ветераны боевых действий
Описание
Критерии включения:
- Диагностика посттравматического стрессового расстройства
- Ветеран должен будет одобрить то, что он лишил жизни еще одну жизнь в контексте зоны боевых действий.
- Получили какое-то предварительное доказательное лечение посттравматического стрессового расстройства.
Критерий исключения:
- Соответствовать текущим или прижизненным критериям психотического расстройства
- Участники текущего лечения посттравматического стрессового расстройства не будут исключены; однако, если они получают лекарства, им необходимо будет стабилизироваться на текущих лекарствах в течение как минимум одного месяца.
- Если вы получаете терапию длительного воздействия или когнитивно-поведенческую терапию, людям нужно будет подождать две недели после завершения лечения, чтобы зарегистрироваться в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение психологических симптомов согласно Контрольному перечню симптомов-90 (SCL-90-R)
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне и при завершении исследования (7 неделя)
|
Краткий многомерный опросник самоотчетов, который выявляет девять симптомов психопатологии и предоставляет три глобальных индикатора дистресса.
|
Измерено на исходном уровне и при завершении исследования (7 неделя)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение дезадаптивных когнитивных функций, связанных с убийством, по шкале когнитивных способностей, связанных с убийством (KCS).
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне и при завершении исследования (7 неделя)
|
Оценивает дезадаптивные когниции, связанные с убийством
|
Измерено на исходном уровне и при завершении исследования (7 неделя)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 августа 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2014 г.
Последняя проверка
1 августа 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11-06004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .