Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling for den mentale sundhedspåvirkning af drab i krig

14. august 2014 opdateret af: University of California, San Francisco

Behandling for den mentale sundhedspåvirkning af drab i krig: Forøgelse af eksisterende evidensbaserede mentale sundhedsinterventioner

Målet med dette projekt er at teste gennemførligheden, acceptabiliteten og effektiviteten af ​​et behandlingsmodul, der adresserer den mentale sundhed og funktionelle virkning af drab i krigszonen.

Efterforskerne vil tilmelde mellem 12-20 veteraner, der har dræbt i krig og er blevet diagnosticeret med posttraumatisk stresslidelse (PTSD) til et pilotstudie, der vurderer effektiviteten af ​​den seks-sessions behandling. Veteraner vil blive randomiseret enten til behandlingen eller til ventelistekontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94121
        • San Francisco VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kampveteraner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af PTSD
  • Veteranen bliver nødt til at godkende at have taget et andet liv i en krigszonesammenhæng
  • Har modtaget noget tidligere evidensbaseret behandling for PTSD

Ekskluderingskriterier:

  • Opfyld nuværende eller livstidskriterier for en psykotisk lidelse
  • Deltagere i den aktuelle PTSD-behandling vil ikke blive udelukket, men hvis de modtager medicin, skal de stabiliseres på nuværende medicin i mindst en måned.
  • Hvis de modtager langvarig eksponeringsterapi eller kognitiv adfærdsterapi, skal personer vente to uger, efter at de har afsluttet behandlingen, for at tilmelde sig undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i psykologiske symptomer målt ved Symptom Checklist-90 (SCL-90-R)
Tidsramme: Målt ved baseline og studieafslutning (uge 7)
En kort multidimensionel selvrapportering, der screener for ni symptomer på psykopatologi og giver tre globale nødindikatorer.
Målt ved baseline og studieafslutning (uge 7)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i drabsrelaterede maladaptive kognitioner målt ved Killing Cognitions Scale (KCS)
Tidsramme: Målt ved baseline og studieafslutning (uge 7)
Vurderer drabsrelaterede maladaptive kognitioner
Målt ved baseline og studieafslutning (uge 7)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

US Department of Veterans Affairs

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2011

Først opslået (Skøn)

1. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11-06004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Effekten af ​​Killing CBT-behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner