Tratamento para o impacto na saúde mental de matar na guerra
14 de agosto de 2014 atualizado por: University of California, San Francisco
Tratamento para o impacto na saúde mental de matar na guerra: aumento das intervenções de saúde mental baseadas em evidências existentes
O objetivo deste projeto é testar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia de um módulo de tratamento que aborda a saúde mental e o impacto funcional de matar na zona de guerra.
Os investigadores vão inscrever entre 12-20 veteranos que mataram na guerra e foram diagnosticados com transtorno de estresse pós-traumático (PTSD) para um estudo piloto avaliando a eficácia do tratamento de seis sessões. Os veteranos serão randomizados para o tratamento ou para o grupo de controle da lista de espera.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Veteranos de combate
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de TEPT
- Veterano precisará endossar ter tirado outra vida em um contexto de zona de guerra
- Recebeu algum tratamento prévio baseado em evidências para PTSD
Critério de exclusão:
- Atende aos critérios atuais ou vitalícios para um transtorno psicótico
- Os participantes em tratamento atual de PTSD não serão excluídos; no entanto, se estiverem recebendo medicamentos, eles precisarão ser estabilizados com os medicamentos atuais por pelo menos um mês.
- Se receberem terapia de exposição prolongada ou terapia cognitivo-comportamental, os indivíduos precisarão esperar duas semanas após a conclusão do tratamento para se inscrever no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nos sintomas psicológicos medidos pela Lista de Verificação de Sintomas-90 (SCL-90-R)
Prazo: Medido no início do estudo e na conclusão do estudo (semana 7)
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Um breve inventário de autorrelato multidimensional que rastreia nove sintomas de psicopatologia e fornece três indicadores globais de sofrimento.
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Medido no início do estudo e na conclusão do estudo (semana 7)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nas cognições desadaptativas relacionadas ao assassinato, conforme medido pela Killing Cognitions Scale (KCS)
Prazo: Medido no início do estudo e na conclusão do estudo (semana 7)
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Avalia cognições desadaptativas relacionadas ao ato de matar
|
Medido no início do estudo e na conclusão do estudo (semana 7)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
1 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-06004
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