Behandling för den psykiska hälsoeffekten av dödande i krig
14 augusti 2014 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Behandling för den mentala hälsoeffekten av dödande i krig: Förstärkning av befintliga evidensbaserade mentala hälsointerventioner
Målet med detta projekt är att testa genomförbarheten, acceptansen och effektiviteten av en behandlingsmodul som tar itu med den mentala hälsan och funktionella effekterna av dödande i krigszonen.
Utredarna kommer att registrera mellan 12-20 veteraner som har dödats i krig och som har diagnostiserats med posttraumatisk stressyndrom (PTSD) för en pilotstudie som utvärderar effekten av sexsessionsbehandlingen. Veteraner kommer att randomiseras antingen till behandlingen eller till väntelistans kontrollgrupp.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
8
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Stridsveteraner
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av PTSD
- Veteran kommer att behöva stödja att ha tagit ett annat liv i en krigszonskontext
- Har tidigare fått evidensbaserad behandling för PTSD
Exklusions kriterier:
- Uppfyll nuvarande eller livstidskriterier för en psykotisk störning
- Deltagare i aktuell PTSD-behandling kommer inte att uteslutas, men om de får mediciner måste de stabiliseras på nuvarande mediciner i minst en månad.
- Om de får långvarig exponeringsterapi eller kognitiv beteendeterapi, måste individer vänta två veckor efter att de har avslutat behandlingen för att registrera sig i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i psykologiska symtom mätt med Symptom Checklist-90 (SCL-90-R)
Tidsram: Mätt vid baslinjen och studiens slutförande (vecka 7)
|
En kort multidimensionell självrapportering som screenar för nio symtom på psykopatologi och ger tre globala nödindikatorer.
|
Mätt vid baslinjen och studiens slutförande (vecka 7)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i dödande-relaterade maladaptiva kognitioner mätt med Killing Cognitions Scale (KCS)
Tidsram: Mätt vid baslinjen och studiens slutförande (vecka 7)
|
Bedömer dödande-relaterade maladaptiva kognitioner
|
Mätt vid baslinjen och studiens slutförande (vecka 7)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Shira Maguen, PhD, University of California San Francisco/ San Francisco VA Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2011
Första postat (Uppskatta)
1 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 augusti 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2014
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11-06004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .