Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahvi ummetusta vastaan ​​tehohoidossa

maanantai 14. marraskuuta 2011 päivittänyt: Christoph Eisenbach, University Hospital Heidelberg
Kahvi saattaa stimuloida suolen toimintaa ja siten voittaa ummetuksen teho-osastolla (ICU) olevilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kriittisesti sairaat potilaat, jotka tarvitsevat hengityslaitteen tukea, kärsivät usein ummetuksesta. Oletamme, että joko suun kautta tai peräsuolen kautta annettu kahvi saattaa stimuloida suolen toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Heidelberg, Saksa, 69120
        • university Hospital of Heidelberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vastaanotto Heidelbergin yliopistollisen sairaalan gastroenterologian laitoksen tehohoitoosastolle
  • vaatii hengityslaitteen tuen odotettavissa olevan yli 72 tunnin ajan
  • ikä yli 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • tunnettu allergia kahville
  • mekaaninen ileus
  • enterostooman esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: hoidon standardi
potilaat saavat tavanomaista hoitoa
Kokeellinen: Kahvi suun kautta
potilaat saavat normaalia hoitoa sekä kahvia suun kautta
potilaat saavat kupin huoneenlämpöistä kahvia suun kautta kahdesti päivässä
Kokeellinen: kahvia rektaalisesti
potilaat saavat normaalia hoitoa sekä kahvia rektaalisesti
potilaat saavat kahden kupillisen huoneenlämpöistä kahvia peräruiskeena kerran päivässä
Muut nimet:
  • Kahvi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suolen liikenopeus
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 5 viikkoa
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aika koneellisessa ilmanvaihdossa
Aikaikkuna: osallistujia seurataan tehohoidossa oleskelun ajan, keskimäärin 3 viikkoa
osallistujia seurataan tehohoidossa oleskelun ajan, keskimäärin 3 viikkoa
teho-osastolla oleskelun aika
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 5 viikkoa
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 5 viikkoa
sairaalahoidon pituudet
Aikaikkuna: keskimäärin 5 viikkoa sairaalahoitoa odotetaan
keskimäärin 5 viikkoa sairaalahoitoa odotetaan
sairaalakuolleisuudessa
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 5 viikkoa
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 5 viikkoa
pitkäaikainen kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta irtisanomisen jälkeen
6 kuukautta irtisanomisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christoph Eisenbach, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COFFEE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa