Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mitä neulan halkaisijaa lääkärin tulee käyttää, kun he suorittavat lannepunktion? Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

lauantai 19. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Liam Durcan, McGill University

Pitäisikö lääkäreiden käyttää 24 gaugen selkärangan neulaa 22 gaugen sijasta lannepunktiota tehdessään? Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa ohjaamaan neulan halkaisijan valintaa lannepunktiota suoritettaessa.

Pienempien selkärangan neulojen on osoitettu vähentävän haittavaikutuksia, kuten lannepunktion jälkeistä päänsärkyä ja kuulonmenetystä.

Suurin haittapuoli pienempien neulojen käytössä on heikentynyt virtausnopeus; Jotkut oppikirjat suosittelevat käyttämään vähintään 22 gaugen neuloja hitaan virtausnopeuden vuoksi, kun taas toiset suosittelevat pienempiä neuloja, nimittäin 22-24 gaugeja.

Jotkut kirjoittajat ovat kuvanneet jopa 25 gaugen selkärangan neulojen onnistunutta käyttöä lannepunktiossa.

Tutkijat eivät usko, että virtausnopeusero 22 ja 24 gaugen neulojen välillä on tarpeeksi merkittävä oikeuttaakseen suurempien neulojen käytön.

Tutkijoiden kokeessa verrataan Whitacre 22 gauge ja Whitacre 24 gauge neuloja virtausnopeuden ja tunnettujen toimenpiteen aikaisten kivun komplikaatioiden ja selkäkivun ilmaantuvuuden suhteen 8 ja 15 päivää toimenpiteen jälkeen.

Tutkijat tarkastelevat myös, liittyykö pienempiin neuloihin vähemmän kipua toimenpiteen aikana ja selkäkipuja seuraavien 2 viikon aikana toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistetun, kaksoissokkoutetun kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voiko 24 gaugen selkäydinneula tarjota hyväksyttävän aivo-selkäydinnesteen (CSF) virtausnopeuden verrattuna perinteisesti käytettyyn 22 gaugen neulaan.

American Academy of Neurologyn Therapeutics and Technology Assessment -alakomitean mukaan pienemmät neulat "liittyvät lannepunktion jälkeisen päänsäryn vähentymiseen (A-tason suositus)."

Koska aivo-selkäydinnesteen virtausnopeus on rajoittava tekijä valittaessa selkärangan neulamittaria, kahdessa aikaisemmassa tutkimuksessa on verrattu eri neulankokoja virtauksen riittävyyden suhteen. Näillä tutkimuksilla on kuitenkin tärkeitä rajoituksia, eivätkä ne ole johtaneet selkeään yksimielisyyteen kliinisessä käytännössä. Esimerkiksi yhdessä tutkimuksessa käytettiin 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta huoneenlämpötilassa ja toisessa "keinotekoista CSF-liuosta", jonka viskositeetti ja luonne on tuntematon.

Potilaat, jotka on lähetetty Montrealin neurologisen instituutin/sairaalan neurologiseen päiväkeskukseen lannepunktiota varten, otetaan mukaan tutkimukseen. Osallistujat satunnaistetaan saamaan pistoksen Whitacre 22 tai 24 gaugen neulalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 2B4
        • Montreal Neurological Hospital and Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset (>= 18-vuotiaat) potilaat lähetellään neurologiseen päiväkeskukseen lannepunktioon

Poissulkemiskriteerit:

  • Vasta-aihe lannepisteen tekemiselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Whitacre 22 gauge
lannepunktio Whitacre 22 gauge (BD) -laitteella
Laite: whitacre 22 gauge
Whitacre 22 gauge selkäydinneula 3 tuumaa 1/2 valmistaja Becton Dickinson
Muut nimet:
  • tuotenumero 405010
KOKEELLISTA: Whitacre 24 gauge
lannepunktio tehty Whitacre 24 gauge (BD) -laitteella
Laite: whitacre 24 gauge
Whitacre 24 gauge selkäydinneula 3 tuumaa 1/2. Valmistaja Becton Dickinson
Muut nimet:
  • Tuotenumero: 405133

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika kerätä 5 ml aivo-selkäydinnestettä
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 5 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 5 ml aivo-selkäydinnestettä on otettu (viimeinen pisara tippunut neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 5 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 5 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 5 ml CSF:ää on otettu talteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika kerätä 7 ml CSF:ää
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 7 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 7 ml aivo-selkäydinnestettä on otettu (viimeinen pisara tippunut neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 7 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 7 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 7 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 8 ml CSF:ää
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 8 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 8 ml aivo-selkäydinnestettä on otettu (viimeinen pisara tippunut neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 8 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 8 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 8 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 9 ml CSF:ää
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 9 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 9 ml aivo-selkäydinnestettä otetaan talteen (viimeinen pisara tippuu neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 9 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 9 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 9 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 10 ml CSF:ää
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 10 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 10 ml aivo-selkäydinnestettä otetaan talteen (viimeinen pisara tippuu ulos neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa tilavuuden. Jos tilavuus poikkeaa hieman 10 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 10 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 10 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 6 ml aivo-selkäydinnestettä
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 6 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 6 ml aivo-selkäydinnestettä on otettu (viimeinen pisara tippunut neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 6 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 6 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 6 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 11 ml aivo-selkäydinnestettä
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 11 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 11 ml aivo-selkäydinnestettä on otettu (viimeinen pisara tippunut neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 11 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 11 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 11 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 12 ml aivo-selkäydinnestettä
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 12 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 12 ml aivo-selkäydinnestettä otetaan talteen (viimeinen pisara tippuu neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 12 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 12 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 12 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 13 ml aivo-selkäydinnestettä
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 13 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 13 ml aivo-selkäydinnestettä on otettu (viimeinen pisara tippunut neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 13 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 13 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 13 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika kerätä 15 ml aivo-selkäydinnestettä
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 15 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 15 ml aivo-selkäydinnestettä otetaan talteen (viimeinen pisara tippuu neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 15 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 15 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 15 ml CSF:ää on otettu talteen
Selkäkipu ensimmäiset 8 päivää lannepunktion (LP) jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu 8 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi selkäkivun esiintymisen LP: n jälkeen puhelimitse.
Arvioitu 8 päivää LP:n jälkeen
Selkäkivun vakavuus ensimmäisten 8 päivän aikana LP: n jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu 8 päivää LP:n jälkeen

Selkäkivun vakavuus (jos esiintyy) arvioidaan 8 päivän kohdalla sokean tutkimusavustajan puhelimitse.

Käytetään numeerista luokitusasteikkoa (0-10)
Arvioitu 8 päivää LP:n jälkeen
Selkäkivun vakavuus ensimmäisten 15 päivän aikana LP: n jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu 15 päivää LP:n jälkeen

Selkäkivun vaikeusaste (jos esiintyy) arvioidaan 15 päivän kohdalla soketun tutkimusavustajan puhelimitse.

Käytetään numeerista luokitusasteikkoa (0-10)
Arvioitu 15 päivää LP:n jälkeen
Selkäkipu ensimmäiset 15 päivää LP:n jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu 15 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi selkäkivun esiintymisen LP: n jälkeen puhelimitse.
Arvioitu 15 päivää LP:n jälkeen
Lannepunktion jälkeinen päänsärky (PLPH) 8 päivänä
Aikaikkuna: 8 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi PLPH:n esiintymisen LP:n jälkeen puhelimitse. Kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen määritelmää PLPH:sta käytetään.
8 päivää LP:n jälkeen
Lannepunktion jälkeinen päänsärky (PLPH) 15 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 15 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi PLPH:n esiintymisen LP:n jälkeen puhelimitse. Kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen määritelmää PLPH:sta käytetään.
15 päivää LP:n jälkeen
Lannepunktion jälkeisen päänsäryn (PLPH) vakavuus 8 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 8 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi PLPH:n vakavuuden (jos esiintyy) puhelimitse. Käytetään numeerista luokitusasteikkoa (0-10).
8 päivää LP:n jälkeen
Lannepunktion jälkeisen päänsäryn (PLPH) vakavuus 15 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 15 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi PLPH:n vakavuuden (jos esiintyy) puhelimitse. Käytetään numeerista luokitusasteikkoa (0-10).
15 päivää LP:n jälkeen
Aika saada CSF
Aikaikkuna: LP:n aikana
Menestyneen LP:n saamiseen tarvittava aika mitataan. Aloitusaika (T=0s) on selkärangan neulan ensimmäinen kosketus ihoon. Pysäytysaika on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tippuu neulan keskiöstä
LP:n aikana
Potilaat ovat valmiita käyttämään lisäaikaa - osa 1
Aikaikkuna: heti LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy potilailta heti LP:n jälkeen, kuinka paljon enemmän aikaa he olisivat olleet valmiita käyttämään LP-tutkimukseen, jos se voisi vähentää PLPH:n ja kuulonaleneman määrää.
heti LP:n jälkeen
Potilaat ovat valmiita käyttämään lisäaikaa - osa 2
Aikaikkuna: 8 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy potilailta 8 päivää LP:n jälkeen, kuinka paljon enemmän aikaa he olisivat olleet valmiita käyttämään LP-hoitoon, jos se voisi vähentää PLPH:n ja kuulon heikkenemisen määrää Potilaille, joille kehittyi PLPH, tehdään alaryhmäanalyysi.
8 päivää LP:n jälkeen
Potilaat valmiita käyttämään lisäaikaa - osa 3
Aikaikkuna: 15 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy potilailta 15 päivää LP:n jälkeen, kuinka paljon enemmän aikaa he olisivat olleet valmiita käyttämään LP-hoitoon, jos se voisi vähentää PLPH:n ja kuulonaleneman määrää Potilaille, joille kehittyi PLPH, tehdään alaryhmäanalyysi.
15 päivää LP:n jälkeen
LP:hen liittyvä kipu
Aikaikkuna: Heti LP:n jälkeen
LP:hen liittyvän kivun vakavuuden arvioi sokeutunut tutkimusassistentti visuaalisen analogisen asteikon (0-10) avulla.
Heti LP:n jälkeen
Yritysten määrä
Aikaikkuna: LP:n aikana
Yritysten määrä ennen CSF:n keräämisen onnistumista kirjataan
LP:n aikana
Lääketieteellinen hoito PLPH:lle
Aikaikkuna: 15 päivän kohdalla
Potilaiden tarve saada lääketieteellistä apua PLPH:n vuoksi kirjataan (määriteltynä: käynti terveydenhuollon tarjoajan luona, sairaalahoito tai puhelu terveydenhuollon tarjoajalle). Tämä selviää sokean tutkimusavustajan puhelimitse 15 päivän kuluttua.
15 päivän kohdalla
Lääketieteellinen hoito selkäkipuun
Aikaikkuna: 8 päivän kohdalla
Potilaiden tarve saada lääketieteellistä apua selkäkivun vuoksi kirjataan (määriteltynä: käynti terveydenhuollon tarjoajan luona, sairaalahoito tai puhelu terveydenhuollon tarjoajalle). Tämä selviää sokean tutkimusavustajan puhelimitse 8 päivän kuluttua.
8 päivän kohdalla
Lääketieteellinen hoito selkäkipuun
Aikaikkuna: 15 päivän kohdalla
Potilaiden tarve saada lääketieteellistä apua selkäkivun vuoksi kirjataan (määriteltynä: käynti terveydenhuollon tarjoajan luona, sairaalahoito tai puhelu terveydenhuollon tarjoajalle). Tämä selviää sokean tutkimusavustajan puhelimitse 15 päivän kuluttua.
15 päivän kohdalla
Lääketieteellinen hoito PLPH:lle
Aikaikkuna: 8 päivää
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy potilaalta puhelimitse, onko hän saanut lääketieteellistä hoitoa PLPH:aan (esim. kipulääkkeet).
8 päivää
Lääketieteellinen hoito PLPH:lle
Aikaikkuna: 15 päivää
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy potilaalta puhelimitse, onko hän saanut lääketieteellistä hoitoa PLPH:aan (esim. kipulääkkeet)
15 päivää
Lääkehoito selkäkipuun
Aikaikkuna: 8 päivää
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy potilaalta puhelimitse, onko hän saanut lääketieteellistä hoitoa selkäkipuunsa (esim. kipulääkkeet)
8 päivää
Lääkehoito selkäkipuun
Aikaikkuna: 15 päivää
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy potilaalta puhelimitse, onko hän saanut lääketieteellistä hoitoa selkäkipuunsa (esim. kipulääkkeet)
15 päivää
Epiduraalinen verilappu PLPH:lle
Aikaikkuna: 8 päivän kohdalla
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy puhelimitse potilailta, ovatko he saaneet epiduraalisen verilaastarin PLPH:n vuoksi.
8 päivän kohdalla
Epiduraalinen verilappu PLPH:lle
Aikaikkuna: 15 päivän kohdalla
Sokeutunut tutkimusassistentti kysyy puhelimitse potilailta, ovatko he saaneet epiduraalisen verilaastarin PLPH:n vuoksi.
15 päivän kohdalla
Erottamaton päänsärky 8 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 8 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi puhelun avulla mahdollisen päänsäryn esiintymisen LP:n jälkeen.
8 päivää LP:n jälkeen
Erottamaton päänsärky 15 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 15 päivää LP:n jälkeen
Sokeutunut tutkimusassistentti arvioi puhelun avulla mahdollisen päänsäryn esiintymisen LP:n jälkeen.
15 päivää LP:n jälkeen
Kuulon menetys
Aikaikkuna: 8 päivää LP:n jälkeen
Subjektiivisen kuulonaleneman esiintyminen kirjataan 8 päivän kohdalla sokean tutkimusavustajan puhelimitse
8 päivää LP:n jälkeen
Kuulon menetys
Aikaikkuna: 15 päivää LP:n jälkeen
Subjektiivisen kuulonaleneman esiintyminen kirjataan 8 päivän kohdalla sokean tutkimusavustajan puhelimitse
15 päivää LP:n jälkeen
Aika kerätä 14 ml CSF:ää
Aikaikkuna: sen jälkeen, kun 14 ml CSF:ää on otettu talteen
Aika 0 on silloin, kun ensimmäinen CSF-pisara tulee ulos neulan keskiöstä. Aika pysähtyy, kun 14 ml aivo-selkäydinnestettä otetaan talteen (viimeinen pisara tippuu neulan keskiöstä) Sokeutunut tutkimusassistentti vahvistaa määrän. Jos tilavuus poikkeaa hieman 14 ml:sta, aika säädetään vastaavasti vastaamaan täsmälleen 14 ml:n keräystä.
sen jälkeen, kun 14 ml CSF:ää on otettu talteen
Lääketieteellinen hoito PLPH:lle
Aikaikkuna: 8 päivän kohdalla
Potilaiden tarve saada lääketieteellistä apua PLPH:n vuoksi kirjataan (määriteltynä: käynti terveydenhuollon tarjoajan luona, sairaalahoito tai puhelu terveydenhuollon tarjoajalle). Tämä selviää sokean tutkimusavustajan puhelimitse 8 päivän kuluttua.
8 päivän kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University

Yhteistyökumppanit

funding: McGill Emergency Medicine 2010 Grant Competition

Tutkijat

  • Päätutkija: Liam Durcan, MD, FRCP(c), Montreal Neurological Hospital and Institute, McGill University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 22. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NEU-11-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa