Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakiej średnicy igły powinien używać lekarz wykonujący nakłucie lędźwiowe? Randomizowana kontrolowana próba

19 marca 2016 zaktualizowane przez: Liam Durcan, McGill University

Czy podczas wykonywania nakłucia lędźwiowego lekarze powinni stosować igłę rdzeniową o rozmiarze 24 zamiast igły o rozmiarze 22? Randomizowana kontrolowana próba.

To badanie ma pomóc w wyborze średnicy igły podczas wykonywania nakłucia lędźwiowego.

Wykazano, że mniejsze igły rdzeniowe zmniejszają częstość zdarzeń niepożądanych, takich jak ból głowy po nakłuciu lędźwiowym i utrata słuchu.

Główną wadą stosowania mniejszych igieł jest zmniejszone natężenie przepływu; niektóre podręczniki zalecają stosowanie igieł nie mniejszych niż 22 G ze względu na powolny przepływ, podczas gdy inne zalecają mniejsze igły, a mianowicie 22-24 G.

Niektórzy autorzy opisali skuteczne użycie igieł rdzeniowych o rozmiarze zaledwie 25 G podczas wykonywania nakłucia lędźwiowego.

Badacze nie wierzą, że różnica natężenia przepływu między igłami o rozmiarze 22 i 24 jest wystarczająco znacząca, aby uzasadniać użycie większych igieł.

W badaniu przeprowadzonym przez badaczy porównane zostaną igły Whitacre o rozmiarze 22 i Whitacre o rozmiarze 24 pod kątem szybkości przepływu oraz częstości występowania znanych powikłań bólu podczas zabiegu i bólu pleców po 8 i 15 dniach po zabiegu.

Badacze przyjrzą się również, czy mniejsze igły wiążą się z mniejszym bólem podczas zabiegu i mniejszym bólem pleców przez następne 2 tygodnie po zabiegu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania klinicznego jest ocena, czy igła rdzeniowa o rozmiarze 24 może zapewnić akceptowalną szybkość przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) w porównaniu z tradycyjnie stosowaną igłą o rozmiarze 22.

Mniejsze igły, według Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee Amerykańskiej Akademii Neurologii, są „związane ze zmniejszoną częstotliwością bólu głowy po nakłuciu lędźwiowym (zalecenie poziomu A).”

Biorąc pod uwagę, że szybkość przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego jest czynnikiem ograniczającym wybór igły do ​​rdzenia kręgowego, w dwóch poprzednich badaniach porównano różne rozmiary igieł pod kątem adekwatności przepływu. Badania te mają jednak istotne ograniczenia i nie doprowadziły do ​​wyraźnego konsensusu w praktyce klinicznej. Na przykład w jednym badaniu wykorzystano 0,9% roztwór chlorku sodu w temperaturze pokojowej, aw innym „roztwór sztucznego płynu mózgowo-rdzeniowego” o nieznanej lepkości i charakterze.

Pacjenci skierowani do dziennego ośrodka neurologicznego Instytutu/Szpitala Neurologicznego w Montrealu w celu wykonania nakłucia lędźwiowego zostaną zrekrutowani do badania. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do nakłucia igłą Whitacre o rozmiarze 22 lub 24.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 2B4
        • Montreal Neurological Hospital and Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli pacjenci (>= 18 lat) skierowani do Dziennego Poradni Neurologicznej w celu wykonania nakłucia lędźwiowego

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do wykonania nakłucia lędźwiowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Miernik Whitacre 22
nakłucie lędźwiowe wykonane aparatem Whitacre 22 (BD)
Urządzenie: Whitacre 22 rozstaw
Igła podpajęczynówkowa Whitacre o rozmiarze 22, 3 cale 1/2, wyprodukowana przez firmę Becton Dickinson
Inne nazwy:
  • numer produktu 405010
EKSPERYMENTALNY: Miernik Whitacre 24
nakłucie lędźwiowe wykonane aparatem Whitacre 24 (BD)
Urządzenie: Whitacre 24 rozstaw
Igła podpajęczynówkowa Whitacre 24 G 3 cale 1/2. Wyprodukowane przez firmę Becton Dickinson
Inne nazwy:
  • Numer produktu: 405133

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas pobrać 5 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 5 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 5 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 5 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 5 ml.
po pobraniu 5 ml płynu mózgowo-rdzeniowego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas pobrać 7 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 7 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się w momencie pobrania 7 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 7 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 7 ml.
po pobraniu 7 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 8 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 8 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 8 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 8 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 8 ml.
po pobraniu 8 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 9 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 9 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się w momencie pobrania 9 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 9 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 9 ml.
po pobraniu 9 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 10 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 10 ml.
po pobraniu 10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 6 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 6 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się w momencie pobrania 6 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 6 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 6 ml.
po pobraniu 6 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 11 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 11 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 11 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 11 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 11 ml.
po pobraniu 11 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 12 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 12 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 12 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 12 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 12 ml.
po pobraniu 12 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 13 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 13 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 13 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 13 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 13 ml.
po pobraniu 13 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas pobrać 15 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 15 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 15 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 15 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 15 ml.
po pobraniu 15 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Bóle pleców pierwsze 8 dni po nakłuciu lędźwiowym (LP)
Ramy czasowe: Oceniano 8 dni po LP
Obecność bólu pleców od LP zostanie oceniona telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego.
Oceniano 8 dni po LP
Nasilenie bólu pleców przez pierwsze 8 dni po LP
Ramy czasowe: Oceniano 8 dni po LP

Nasilenie bólu pleców (jeśli występuje) zostanie ocenione po 8 dniach na podstawie rozmowy telefonicznej przeprowadzonej przez zaślepionego asystenta badawczego.

Zostanie zastosowana numeryczna skala ocen (0-10)
Oceniano 8 dni po LP
Nasilenie bólu pleców przez pierwsze 15 dni po LP
Ramy czasowe: Oceniono po 15 dniach od LP

Nasilenie bólu pleców (jeśli występuje) zostanie ocenione po 15 dniach za pomocą rozmowy telefonicznej przeprowadzonej przez zaślepionego asystenta badawczego.

Zostanie zastosowana numeryczna skala ocen (0-10)
Oceniono po 15 dniach od LP
Bóle pleców pierwsze 15 dni po LP
Ramy czasowe: Oceniono po 15 dniach od LP
Obecność bólu pleców od LP zostanie oceniona telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego.
Oceniono po 15 dniach od LP
Ból głowy po nakłuciu lędźwiowym (PLPH) po 8 dniach
Ramy czasowe: 8 dni po LP
Obecność PLPH od LP zostanie oceniona telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego. Zastosowana zostanie definicja PLPH International Headache Society.
8 dni po LP
Ból głowy po nakłuciu lędźwiowym (PLPH) po 15 dniach
Ramy czasowe: 15 dni po LP
Obecność PLPH od LP zostanie oceniona telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego. Zastosowana zostanie definicja PLPH International Headache Society.
15 dni po LP
Nasilenie bólu głowy po nakłuciu lędźwiowym (PLPH) po 8 dniach
Ramy czasowe: 8 dni po LP
Ciężkość PLPH (jeśli występuje) zostanie oceniona przez telefon przez zaślepionego asystenta badawczego. Zastosowana zostanie numeryczna skala ocen (0-10).
8 dni po LP
Nasilenie bólu głowy po nakłuciu lędźwiowym (PLPH) po 15 dniach
Ramy czasowe: 15 dni po LP
Ciężkość PLPH (jeśli występuje) zostanie oceniona przez telefon przez zaślepionego asystenta badawczego. Zastosowana zostanie numeryczna skala ocen (0-10).
15 dni po LP
Czas na CSF
Ramy czasowe: Podczas LP
Czas potrzebny do uzyskania udanego LP zostanie zmierzony. Czas rozpoczęcia (T=0s) będzie pierwszym kontaktem igły podpajęczynówkowej ze skórą. Czas zatrzymania nastąpi, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły
Podczas LP
Dodatkowy czas, który pacjenci są skłonni poświęcić – część 1
Ramy czasowe: zaraz po LP
Pacjenci zostaną zapytani zaraz po LP przez zaślepionego asystenta badawczego, o ile więcej czasu byliby skłonni poświęcić na LP, gdyby mogło to zmniejszyć częstość występowania PLPH i utraty słuchu
zaraz po LP
Dodatkowy czas, który pacjenci są skłonni poświęcić – część 2
Ramy czasowe: 8 dni po LP
Pacjenci zostaną zapytani 8 dni po LP przez zaślepionego asystenta badawczego, o ile więcej czasu byliby skłonni poświęcić na LP, gdyby mogło to zmniejszyć częstość PLPH i utratę słuchu Analiza podgrup zostanie przeprowadzona dla pacjenta, u którego rozwinął się PLPH
8 dni po LP
Pacjenci chętni do spędzenia dodatkowego czasu – część 3
Ramy czasowe: 15 dni po LP
Pacjenci zostaną zapytani 15 dni po LP przez zaślepionego asystenta badawczego, o ile więcej czasu byliby skłonni poświęcić na LP, gdyby mogło to zmniejszyć częstość PLPH i utratę słuchu Analiza podgrup zostanie przeprowadzona dla pacjenta, u którego rozwinął się PLPH
15 dni po LP
Ból związany z LP
Ramy czasowe: Zaraz po LP
Nasilenie bólu związanego z LP zostanie ocenione przez zaślepionego asystenta badawczego za pomocą wizualnej skali analogowej (0-10)
Zaraz po LP
Liczba prób
Ramy czasowe: podczas LP
Liczba prób przed pomyślnym pobraniem płynu mózgowo-rdzeniowego zostanie zarejestrowana
podczas LP
Opieka medyczna dla PLPH
Ramy czasowe: po 15 dniach
Potrzeba uzyskania przez pacjentów pomocy medycznej w związku z PLPH zostanie odnotowana (zgodnie z definicją: wizyta u lekarza, przyjęcie do szpitala, telefon do lekarza). Zostanie to ustalone na podstawie rozmowy telefonicznej przeprowadzonej po 15 dniach przez zaślepionego asystenta badawczego.
po 15 dniach
Pomoc medyczna w przypadku bólu pleców
Ramy czasowe: po 8 dniach
Rejestrowana będzie potrzeba uzyskania przez pacjenta pomocy medycznej w związku z bólem kręgosłupa (zgodnie z definicją: wizyta u lekarza, przyjęcie do szpitala, telefon do lekarza). Zostanie to ustalone na podstawie rozmowy telefonicznej przeprowadzonej po 8 dniach przez zaślepionego asystenta badawczego.
po 8 dniach
Pomoc medyczna w przypadku bólu pleców
Ramy czasowe: po 15 dniach
Rejestrowana będzie potrzeba uzyskania przez pacjentów pomocy medycznej w związku z bólem kręgosłupa (zgodnie z definicją: wizyta u lekarza, przyjęcie do szpitala, telefon do lekarza). Zostanie to ustalone na podstawie rozmowy telefonicznej przeprowadzonej po 15 dniach przez zaślepionego asystenta badawczego.
po 15 dniach
Leczenie medyczne PLPH
Ramy czasowe: 8 dni
Pacjent zostanie zapytany telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego, czy otrzymał leczenie z powodu PLPH (np. środki przeciwbólowe).
8 dni
Leczenie medyczne PLPH
Ramy czasowe: 15 dni
Pacjent zostanie zapytany telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego, czy otrzymał leczenie z powodu PLPH (np. środki przeciwbólowe)
15 dni
Leczenie medyczne bólu pleców
Ramy czasowe: 8 dni
Pacjent zostanie zapytany telefonicznie przez niewidomego asystenta badawczego, czy otrzymał leczenie na ból pleców (np. środki przeciwbólowe)
8 dni
Leczenie medyczne bólu pleców
Ramy czasowe: 15 dni
Pacjent zostanie zapytany telefonicznie przez niewidomego asystenta badawczego, czy otrzymał leczenie na ból pleców (np. środki przeciwbólowe)
15 dni
Plaster z krwi zewnątrzoponowej dla PLPH
Ramy czasowe: po 8 dniach
Pacjenci będą pytani telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego, czy otrzymali zewnątrzoponowy plaster krwi na PLPH.
po 8 dniach
Plaster z krwi zewnątrzoponowej dla PLPH
Ramy czasowe: po 15 dniach
Pacjenci będą pytani telefonicznie przez zaślepionego asystenta badawczego, czy otrzymali zewnątrzoponowy plaster krwi na PLPH.
po 15 dniach
Niezróżnicowany ból głowy po 8 dniach
Ramy czasowe: 8 dni po LP
Obecność jakiegokolwiek bólu głowy od LP zostanie oceniona przez telefon przez zaślepionego asystenta badawczego.
8 dni po LP
Niezróżnicowany ból głowy po 15 dniach
Ramy czasowe: 15 dni po LP
Obecność jakiegokolwiek bólu głowy od LP zostanie oceniona przez telefon przez zaślepionego asystenta badawczego.
15 dni po LP
Utrata słuchu
Ramy czasowe: 8 dni po LP
Obecność subiektywnego ubytku słuchu zostanie zarejestrowana po 8 dniach w rozmowie telefonicznej przez zaślepionego asystenta badawczego
8 dni po LP
Utrata słuchu
Ramy czasowe: 15 dni po LP
Obecność subiektywnego ubytku słuchu zostanie zarejestrowana po 8 dniach w rozmowie telefonicznej przez zaślepionego asystenta badawczego
15 dni po LP
Czas pobrać 14 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: po pobraniu 14 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Czas 0 będzie wtedy, gdy pierwsza kropla płynu mózgowo-rdzeniowego wypłynie z nasadki igły. Czas zatrzymuje się po pobraniu 14 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (ostatnia kropla kapie z nasadki igły). Objętość zostanie potwierdzona przez zaślepionego asystenta badawczego. W przypadku, gdy objętość nieznacznie różni się od 14 ml, czas zostanie odpowiednio dostosowany, aby odzwierciedlić zebranie dokładnie 14 ml.
po pobraniu 14 ml płynu mózgowo-rdzeniowego
Opieka medyczna dla PLPH
Ramy czasowe: po 8 dniach
Potrzeba uzyskania przez pacjentów pomocy medycznej w związku z PLPH zostanie odnotowana (zgodnie z definicją: wizyta u lekarza, przyjęcie do szpitala, telefon do lekarza). Zostanie to ustalone na podstawie rozmowy telefonicznej przeprowadzonej po 8 dniach przez zaślepionego asystenta badawczego.
po 8 dniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McGill University

Współpracownicy

funding: McGill Emergency Medicine 2010 Grant Competition

Śledczy

  • Główny śledczy: Liam Durcan, MD, FRCP(c), Montreal Neurological Hospital and Institute, McGill University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

22 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NEU-11-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj