Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Temple Touch Pro (TTP) non-invasiivinen jatkuva lämpötilan mittausjärjestelmä (TTP)

sunnuntai 9. syyskuuta 2012 päivittänyt: Medisim Ltd

Temple Touch Pro (TTP) non-invasiivinen jatkuva lämpötilan mittausjärjestelmä.

Tässä tutkimuksessa elektiiviseen leikkaukseen osallistuvien miesten ja naisten ruumiinlämpöt mitataan Temple Touch Prolla. Leikkaussalissa jokaisen potilaan lämpötila mitataan sekä Temple Touch Prolla että toisella tai kahdella jatkuvalla vertailumenetelmällä, jota käytetään kliinisesti sydämen lämpötilan mittaamiseen.

Medisim Temple Touch Pro -lämpömittari yhdistää noninvasiivisen, bioyhteensopivan laastarin ja vastaanottoyksikön. Edellinen kiinnitetään iholle, kun taas jälkimmäinen sijoitetaan potilaan lähelle tai elintoimintoja tarkkailee ja vastaanottaa tietoja laastarista. Ydinlämpötilan ekvivalentti näytetään. Medisim Temple Touch Pro perustuu johtavien antureiden tekemiin mittauksiin, jotka mittaavat ihon lämpötilaa ja käyttävät sitten erityistä algoritmia kehon lämpötilan laskemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Ei vielä rekrytointia
        • Rambam Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Avraham Weissman
          • Puhelinnumero: 97248542381
      • Holon, Israel
        • Rekrytointi
        • Wolfson Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shmuel Evron, Prof.
          • Puhelinnumero: 97235028152

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

0-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille on tehty elektiivinen leikkaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat valitaan tutkimukseen, jos seuraavat kriteerit täyttyvät:

  • Mies- ja naispotilaat, joille on määrä tehdä sydän- ja rintakehäkirurgia ja suuri (yli 90 minuuttia kestävät leikkaukset) vatsa-, verisuoni- ja yleiskirurgia.
  • Kirurginen toimenpide vaatii lämpötilan seurantaa.
  • Potilaan tai hänen laillisen huoltajansa allekirjoittama tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat suljetaan pois tutkimuksesta, jos jokin seuraavista tapahtuu:

  • Hoitohenkilökunta päättää, että potilas ei saa osallistua.
  • Mittauspaikka ei ole käytettävissä pään alueella suoritettavien toimenpiteiden yhteydessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medisim Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26-115-630

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa