Sistema de medição de temperatura contínua não invasiva Temple Touch Pro (TTP) (TTP)
Sistema de medição de temperatura contínua não invasiva Temple Touch Pro (TTP).
Neste estudo, as temperaturas corporais de homens e mulheres submetidos a cirurgias eletivas serão medidas usando o Temple Touch Pro. Na sala de cirurgia, a temperatura de cada paciente será medida com o Temple Touch Pro e outro ou dois dos métodos de referência contínua usados clinicamente para medir a temperatura central.
O termômetro Medisim Temple Touch Pro combina um adesivo biocompatível não invasivo e uma unidade receptora. O primeiro é fixado na pele, enquanto o segundo é colocado perto do paciente ou do monitor de sinais vitais e recebe os dados do adesivo. O equivalente da temperatura central é exibido. O Medisim Temple Touch Pro é baseado nas medições feitas por sensores condutivos que realizam medições de temperatura da pele e, em seguida, aplicam um algoritmo especial para calcular a temperatura do corpo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Haifa, Israel
- Ainda não está recrutando
- Rambam Medical Center
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Contato:
- Avraham Weissman
- Número de telefone: 97248542381
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Holon, Israel
- Recrutamento
- Wolfson Medical Center
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Contato:
- Shmuel Evron, Prof.
- Número de telefone: 97235028152
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os pacientes serão escolhidos para o estudo se os seguintes critérios forem atendidos:
- Pacientes masculinos e femininos agendados para cirurgia cardiotorácica e cirurgia abdominal, vascular e geral de grande porte (cirurgias programadas para durar mais de 90 minutos).
- O procedimento cirúrgico requer monitoramento de temperatura.
- Consentimento informado assinado pelo paciente ou seu responsável legal.
Critério de exclusão:
Os pacientes serão excluídos do estudo se ocorrer uma das seguintes situações:
- A equipe médica decide que o paciente não deve participar.
- Local de medição indisponível no caso de operações realizadas na área da cabeça.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 26-115-630
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