- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01489280
Temple Touch Pro (TTP) non-invazív, folyamatos hőmérsékletmérő rendszer (TTP)
Temple Touch Pro (TTP) non-invazív, folyamatos hőmérsékletmérő rendszer.
Ebben a vizsgálatban az elektív műtéten átesett férfiak és nők testhőmérsékletét mérik a Temple Touch Pro segítségével. A műtőben minden páciens hőmérsékletét megmérik a Temple Touch Pro készülékkel és a maghőmérséklet mérésére klinikailag alkalmazott folyamatos referenciamódszerrel.
A Medisim Temple Touch Pro hőmérő egy noninvazív, biokompatibilis tapaszt és egy fogadó egységet kombinál. Az előbbit a bőrre rögzítik, míg az utóbbit a páciens közelében helyezik el, vagy az életfunkciókat figyelik, és adatokat kapnak a tapaszról. Megjelenik a maghőmérséklet megfelelője. A Medisim Temple Touch Pro vezetőképes érzékelők által végzett méréseken alapul, amelyek bőrhőmérséklet-mérést végeznek, majd speciális algoritmust alkalmaznak a testhőmérséklet kiszámítására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Haifa, Izrael
- Még nincs toborzás
- Rambam Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Avraham Weissman
- Telefonszám: 97248542381
-
Holon, Izrael
- Toborzás
- Wolfson Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Shmuel Evron, Prof.
- Telefonszám: 97235028152
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
A betegeket akkor választják ki a vizsgálatra, ha az alábbi kritériumok teljesülnek:
- Férfi és női betegek, akiket szív- és mellkasi műtéten, valamint nagyobb (90 percnél hosszabb ideig tartó műtéten átesett) hasi, érrendszeri és általános műtéten esnek át.
- A sebészeti beavatkozás hőmérséklet-ellenőrzést igényel.
- A beteg vagy törvényes gyámja által aláírt, tájékozott beleegyezés.
Kizárási kritériumok:
A betegeket kizárják a vizsgálatból, ha az alábbiak valamelyike bekövetkezik:
- Az egészségügyi személyzet úgy dönt, hogy a beteg nem vehet részt.
- Fejterületen végzett műtétek esetén nem elérhető mérési hely.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 26-115-630
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .