Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Temple Touch Pro (TTP) non-invazív, folyamatos hőmérsékletmérő rendszer (TTP)

2012. szeptember 9. frissítette: Medisim Ltd

Temple Touch Pro (TTP) non-invazív, folyamatos hőmérsékletmérő rendszer.

Ebben a vizsgálatban az elektív műtéten átesett férfiak és nők testhőmérsékletét mérik a Temple Touch Pro segítségével. A műtőben minden páciens hőmérsékletét megmérik a Temple Touch Pro készülékkel és a maghőmérséklet mérésére klinikailag alkalmazott folyamatos referenciamódszerrel.

A Medisim Temple Touch Pro hőmérő egy noninvazív, biokompatibilis tapaszt és egy fogadó egységet kombinál. Az előbbit a bőrre rögzítik, míg az utóbbit a páciens közelében helyezik el, vagy az életfunkciókat figyelik, és adatokat kapnak a tapaszról. Megjelenik a maghőmérséklet megfelelője. A Medisim Temple Touch Pro vezetőképes érzékelők által végzett méréseken alapul, amelyek bőrhőmérséklet-mérést végeznek, majd speciális algoritmust alkalmaznak a testhőmérséklet kiszámítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

800

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Haifa, Izrael
        • Még nincs toborzás
        • Rambam Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Avraham Weissman
          • Telefonszám: 97248542381
      • Holon, Izrael
        • Toborzás
        • Wolfson Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
          • Shmuel Evron, Prof.
          • Telefonszám: 97235028152

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

0 éves kortól, elektív műtéten átesett betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

A betegeket akkor választják ki a vizsgálatra, ha az alábbi kritériumok teljesülnek:

  • Férfi és női betegek, akiket szív- és mellkasi műtéten, valamint nagyobb (90 percnél hosszabb ideig tartó műtéten átesett) hasi, érrendszeri és általános műtéten esnek át.
  • A sebészeti beavatkozás hőmérséklet-ellenőrzést igényel.
  • A beteg vagy törvényes gyámja által aláírt, tájékozott beleegyezés.

Kizárási kritériumok:

A betegeket kizárják a vizsgálatból, ha az alábbiak valamelyike ​​bekövetkezik:

  • Az egészségügyi személyzet úgy dönt, hogy a beteg nem vehet részt.
  • Fejterületen végzett műtétek esetén nem elérhető mérési hely.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2014. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. december 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. december 8.

Első közzététel (Becslés)

2011. december 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. szeptember 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. szeptember 9.

Utolsó ellenőrzés

2012. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 26-115-630

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel