Temple Touch Pro (TTP) nieinwazyjny system ciągłego pomiaru temperatury (TTP)
Temple Touch Pro (TTP) nieinwazyjny system ciągłego pomiaru temperatury.
W tym badaniu temperatura ciała mężczyzn i kobiet poddawanych planowej operacji będzie mierzona za pomocą Temple Touch Pro. Na sali operacyjnej temperatura każdego pacjenta będzie mierzona zarówno za pomocą Temple Touch Pro, jak i jednej lub dwóch metod ciągłego odniesienia stosowanych klinicznie do pomiaru temperatury głębokiej.
Termometr Medisim Temple Touch Pro łączy w sobie nieinwazyjną, biokompatybilną łatkę i jednostkę odbiorczą. Pierwszy przykleja się do skóry, drugi umieszcza się w pobliżu pacjenta lub monitora parametrów życiowych i odbiera dane z plastra. Wyświetlany jest ekwiwalent temperatury rdzenia. Medisim Temple Touch Pro opiera się na pomiarach dokonywanych przez czujniki przewodzące, które dokonują pomiaru temperatury skóry, a następnie stosuje specjalny algorytm w celu obliczenia temperatury ciała.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- Jeszcze nie rekrutacja
- Rambam Medical Center
-
Kontakt:
- Avraham Weissman
- Numer telefonu: 97248542381
-
Holon, Izrael
- Rekrutacyjny
- Wolfson Medical Center
-
Kontakt:
- Shmuel Evron, Prof.
- Numer telefonu: 97235028152
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci zostaną wybrani do badania, jeśli zostaną spełnione następujące kryteria:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej i dużych (operacje zaplanowane na ponad 90 minut) chirurgii jamy brzusznej, naczyniowej i ogólnej.
- Zabieg chirurgiczny wymaga monitorowania temperatury.
- Świadoma zgoda podpisana przez pacjenta lub jego opiekuna prawnego.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci zostaną wykluczeni z badania, jeśli wystąpi jedna z poniższych sytuacji:
- Personel medyczny decyduje, że pacjent nie powinien uczestniczyć.
- Niedostępne miejsce pomiaru w przypadku operacji wykonywanych w okolicy głowy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26-115-630
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .