Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Temple Touch Pro (TTP) Неинвазивная система непрерывного измерения температуры (TTP)

9 сентября 2012 г. обновлено: Medisim Ltd

Temple Touch Pro (TTP) Неинвазивная система непрерывного измерения температуры.

В этом исследовании температура тела мужчин и женщин, перенесших плановую операцию, будет измеряться с помощью Temple Touch Pro. В операционной температуру каждого пациента будут измерять как с помощью Temple Touch Pro, так и с помощью еще одного или двух непрерывных эталонных методов, используемых в клинике для измерения внутренней температуры.

Термометр Medisim Temple Touch Pro сочетает в себе неинвазивный биосовместимый пластырь и приемный блок. Первый прикрепляется к коже, а второй размещается рядом с пациентом или монитором показателей жизнедеятельности и получает данные от пластыря. Отображается эквивалент внутренней температуры. Medisim Temple Touch Pro основан на измерениях, сделанных кондуктивными датчиками, которые измеряют температуру кожи, а затем применяют специальный алгоритм для расчета температуры тела.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Haifa, Израиль
        • Еще не набирают
        • Rambam Medical Center
        • Контакт:
          • Avraham Weissman
          • Номер телефона: 97248542381
      • Holon, Израиль
        • Рекрутинг
        • Wolfson Medical Center
        • Контакт:
          • Shmuel Evron, Prof.
          • Номер телефона: 97235028152

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

в возрасте от 0 лет и старше, пациенты, подвергшиеся плановой хирургии.

Описание

Критерии включения:

Пациенты будут отобраны для исследования, если будут соблюдены следующие критерии:

  • Пациенты мужского и женского пола, которым предстоит кардиоторакальная хирургия и обширная (продолжительность операции более 90 минут) абдоминальная, сосудистая и общая хирургия.
  • Хирургическая процедура требует контроля температуры.
  • Информированное согласие, подписанное пациентом или его законным представителем.

Критерий исключения:

Пациенты будут исключены из исследования, если произойдет одно из следующих событий:

  • Медицинский персонал решает, что пациент не должен участвовать.
  • Недоступное место измерения в случае операций, проводимых в области головы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medisim Ltd

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 26-115-630

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться