Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapiaa saavien potilaiden toiminnallisen kuntoutuksen arviointi lonkkanivelleikkauksen jälkeen (Artrhosis)

perjantai 9. joulukuuta 2011 päivittänyt: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Fysioterapiaa saavien potilaiden toiminnallisen kuntoutushoidon arviointi lonkkanivelleikkauksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida objektiivisesti fysioterapeuttisen kuntoutuksen vaikutukset lonkkanivelleikkauksen (THA) avustusprotokollassa arvioimalla motorista suorituskykyä ja testaamalla THA-leikkauksen saaneiden potilaiden elämänlaatua tämän väestön kuntoutusstrategioiden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Total Hip Arthroplasty (THA) on kirurginen toimenpide, jota on käytetty yli puoli vuosisataa lonkkanivelsairauksien hoidossa.

Fysioterapia on tärkeä osa THA-potilaiden hoitoa.

THA:n jälkeisen sairaalahoidon keston lyhentämiseksi, toiminnallisen riippumattomuuden edistämiseksi ja kliinisten tapahtumien seuraamiseksi sairaalahoidon aikana ja 30. leikkauksen jälkeiseen päivään saakka, Ortopedian ja traumatologian osaston lonkkakirurgiaryhmä (HSG) Ortopedian ja traumatologian osasto Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) on kehittänyt maailmanlaajuisen, monitieteisen HSG:n avustusprotokollan, joka sisältää avohoitokonsultaatioita ja ajoitettuja kotikäyntejä potilaille, joille on tehty THA HCPA:ssa.

HSG:n avustusprotokollan kehittänyt tiimi koostuu ortopedista lääkäreistä ja anestesiologeista, sairaanhoitajista ja sosiaalityöntekijöistä.

Fysioterapeutin sisällyttäminen THA-apupöytäkirjaan on erittäin tärkeää johtuen hänen ammattitaidoistaan ​​ennaltaehkäisyn ja kuntoutuksen aloilla, työskennellä monitieteisen tiimin kanssa toiminnan arvioinnissa ja THA-potilaiden fysioterapiassa.

Fysioterapeutin seuranta on olennaista toimintadiagnoosin asettamisessa, joka tähtää kivun lievitykseen, edistää varhaista toiminnallista kuntoutusta, potilaan sopeutumista päivittäiseen toimintaansa ja tarjoaa paremman elämänlaadun integroitumalla yhteiskuntaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on THA-aihe.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tähän tutkimukseen.
  • Potilaat, jotka asuvat Porto Alegren kaupungin ulkopuolella käyntien ja protokollan valvonnan vaikeuksien vuoksi.
  • Potilaat, joilla on reisiluun kaulan murtuma arvioinnin mahdottomuuden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: THA Fysioterapia
Fysioterapiahoito THA:n jälkeisen sairaalahoidon aikana.
Menettely: THA Fysioterapia
Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään. Kontrolliryhmä saa hoitoa HCPA:n HSG:n jo käyttämältä THA Assistance Protocol -tiimiltä ilman fysioterapian väliintuloa. Sairaalahoidon aikana tapausryhmälle suoritetaan fysioterapiaa, joka liittyy THA-apuprotokollan ryhmän väliintuloon.
Muut nimet:
  • nivelrikko, lonkka, fysioterapia.
Menettely: Ei fysioterapiaa THA:n jälkeen
Ei fysioterapiaa THA:n jälkeen
Muut nimet:
  • Fysioterapia
  • THA
Active Comparator: Ei fysioterapiaa THA:n jälkeen
Ei fysioterapiahoitoa sairaalahoidon aikana THA:n jälkeen.
Menettely: Ei fysioterapiaa THA:n jälkeen
Ei fysioterapiaa THA:n jälkeen
Muut nimet:
  • Fysioterapia
  • THA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fysioterapeuttinen kuntoutus THA:n jälkeen.
Aikaikkuna: 15 päivää purkamisen jälkeen
Potilaat, jotka joutuvat sairaalahoitoon HCPA:ssa THA-leikkauksen vuoksi, joutuvat arviointiin ja satunnaistetaan. Pian tämän jälkeen hoitoryhmä saa fysioterapiaprotokollan ja kontrolliryhmä opastuksen yhdessä THA-apuprotokollan kanssa. Viisitoista päivää myöhemmin potilaat palaavat sairaalaan, jossa heidät arvioidaan uudelleen.
15 päivää purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fysioterapeuttinen kuntoutus THA:n jälkeen.
Aikaikkuna: 15 päivää purkamisen jälkeen.
Potilaiden vahvuus, liikerata, raajojen epäsuhta, lonkan toimintakyky ja elämänlaatu arvioidaan testeillä ennen ja jälkeen kotiutuksen.
15 päivää purkamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Tutkijat

  • Päätutkija: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09242

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa