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Avaliação da Reabilitação Funcional em Pacientes Submetidos à Fisioterapia Após Artroplastia Total do Quadril (Artrhosis)

9 de dezembro de 2011 atualizado por: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Avaliação da terapia de reabilitação funcional em pacientes submetidos à fisioterapia após artroplastia total do quadril

Este estudo tem como objetivo avaliar objetivamente as implicações da reabilitação fisioterapêutica no Protocolo Assistencial de Artroplastia Total do Quadril (ATQ), avaliando o desempenho motor e testando a qualidade de vida de pacientes submetidos à ATQ, para melhorar as estratégias de reabilitação para esta população.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Artroplastia Total do Quadril (ATQ) é um procedimento cirúrgico utilizado há mais de meio século no tratamento das doenças da articulação do quadril.

A Fisioterapia é um componente importante no cuidado de pacientes submetidos à ATQ.

Com o objetivo de reduzir o tempo de internação após ATQ, promover a independência funcional e monitorar as manifestações clínicas durante a internação e até o 30º dia de pós-operatório, o Grupo de Cirurgia do Quadril (HSG) do Departamento de Ortopedia e Traumatologia do Departamento de Ortopedia e Traumatologia do O Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) desenvolveu um Protocolo de Atendimento multidisciplinar global do HSG com consultas ambulatoriais e visitas domiciliares agendadas para pacientes que realizaram ATQ no HCPA.

A equipe que desenvolveu o Protocolo Assistencial do HSG é composta por médicos ortopedistas e anestesiologistas, enfermeiros e assistentes sociais.

A inserção do Fisioterapeuta no Protocolo de Atendimento à ATQ é de grande importância devido às competências profissionais desse profissional nas áreas de prevenção e reabilitação, atuando junto à equipe multidisciplinar na avaliação funcional e na fisioterapia dos pacientes submetidos à ATQ.

O acompanhamento do fisioterapeuta é fundamental para estabelecer um diagnóstico funcional, visando o alívio da dor, promovendo a reabilitação funcional precoce, a reintegração do paciente em suas atividades diárias e proporcionando melhor qualidade de vida por meio da reintegração ao convívio social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com indicação de ATQ.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que se recusarem a participar deste estudo.
  • Pacientes que residem fora da cidade de Porto Alegre, devido a dificuldades de visitas e acompanhamento do protocolo.
  • Pacientes com fratura do colo do fêmur, pela impossibilidade de avaliação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: ATQ Fisioterapia
Assistência fisioterapêutica durante o período de internação após ATQ.
Os pacientes serão randomizados em dois grupos. O grupo controle receberá atendimento da equipe do Protocolo de Atendimento ATQ já utilizado pelo HSG do HCPA sem a intervenção da fisioterapia. Durante a internação, o grupo de casos será submetido à fisioterapia associada à intervenção da equipe do Protocolo de Atendimento ATQ.
Outros nomes:
  • osteoartrose, quadril, fisioterapia.
Sem fisioterapia após ATQ
Outros nomes:
  • Fisioterapia
  • TA
Comparador Ativo: Sem fisioterapia após ATQ
Nenhum atendimento de fisioterapia durante o período de internação após ATQ.
Sem fisioterapia após ATQ
Outros nomes:
  • Fisioterapia
  • TA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reabilitação Fisioterapêutica após ATQ.
Prazo: 15 dias após a alta
Os pacientes internados no HCPA para cirurgia de ATQ são avaliados e randomizados. Logo após, o grupo tratamento recebe o protocolo de fisioterapia enquanto o grupo controle recebe orientações juntamente com o protocolo de atendimento ATQ. Quinze dias depois os pacientes retornam ao hospital onde são reavaliados.
15 dias após a alta

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reabilitação Fisioterapêutica após ATQ.
Prazo: 15 dias após a alta.
Os pacientes serão avaliados por meio de testes de força, amplitude de movimento, discrepância de membros, funcionalidade do quadril e qualidade de vida antes e após a alta.
15 dias após a alta.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

13 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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