Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena rehabilitacji funkcjonalnej pacjentów poddawanych fizjoterapii po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (Artrhosis)

9 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ocena terapii rehabilitacji funkcjonalnej u pacjentów poddawanych fizjoterapii po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

Niniejsze badanie ma na celu obiektywną ocenę implikacji rehabilitacji fizjoterapeutycznej w Protokole wspomagania całkowitej alloplastyki stawu biodrowego (THA), poprzez ocenę sprawności motorycznej i badanie jakości życia pacjentów poddawanych operacji THA, w celu poprawy strategii rehabilitacji dla tej populacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) jest zabiegiem chirurgicznym stosowanym od ponad pół wieku w leczeniu schorzeń stawu biodrowego.

Fizjoterapia jest ważnym elementem opieki nad pacjentami poddawanymi THA.

W celu skrócenia czasu hospitalizacji po THA, promowania niezależności funkcjonalnej oraz monitorowania zdarzeń klinicznych w trakcie hospitalizacji i do 30. Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) opracował globalny, multidyscyplinarny protokół pomocy HSG z konsultacjami ambulatoryjnymi i planowanymi wizytami domowymi dla pacjentów, którzy przeszli THA w HCPA.

Zespół, który opracował Protokół Asystencji HSG składa się z lekarzy ortopedów i anestezjologów, pielęgniarek i pracowników socjalnych.

Wpisanie Fizjoterapeuty do Protokołu Asysty THA ma ogromne znaczenie ze względu na umiejętności zawodowe tego specjalisty w zakresie profilaktyki i rehabilitacji, pracy z multidyscyplinarnym zespołem w ocenie funkcjonalnej oraz fizjoterapii pacjentów poddanych THA.

Monitorowanie fizjoterapeuty jest niezbędne do postawienia diagnozy funkcjonalnej, mającej na celu złagodzenie bólu, promowanie wczesnej rehabilitacji funkcjonalnej, reintegrację pacjentów z ich codziennymi czynnościami i zaoferowanie lepszej jakości życia poprzez reintegrację z życiem społecznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazylia, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze wskazaniem do THA.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili udziału w tym badaniu.
  • Pacjenci mieszkający poza miastem Porto Alegre, ze względu na utrudnienia w wizytach i monitorowaniu protokołu.
  • Pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej, ze względu na brak możliwości oceny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Fizjoterapia THA
Opieka fizjoterapeutyczna w okresie hospitalizacji po THA.
Procedura: Fizjoterapia THA
Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy. Grupa kontrolna otrzyma opiekę zespołu Protokołu Pomocy THA stosowanego już przez HSG HCPA bez interwencji fizjoterapii. W trakcie hospitalizacji grupa chorych zostanie poddana fizjoterapii połączonej z interwencją zespołu Protokołu Asysty THA.
Inne nazwy:
  • choroba zwyrodnieniowa stawów, biodra, fizjoterapia.
Procedura: Brak fizjoterapii po THA
Brak fizjoterapii po THA
Inne nazwy:
  • Fizjoterapia
  • TA
Aktywny komparator: Brak fizjoterapii po THA
Brak opieki fizjoterapeutycznej w okresie hospitalizacji po THA.
Procedura: Brak fizjoterapii po THA
Brak fizjoterapii po THA
Inne nazwy:
  • Fizjoterapia
  • TA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rehabilitacja fizjoterapeutyczna po THA.
Ramy czasowe: 15 dni po wypisie
Pacjenci hospitalizowani w HCPA z powodu operacji THA poddawani są ocenie i randomizowani. Wkrótce potem grupa leczona otrzymuje protokół fizjoterapii, a grupa kontrolna wskazówki wraz z protokołem THA Assistance. Piętnaście dni później pacjenci wracają do szpitala, gdzie są ponownie badani.
15 dni po wypisie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rehabilitacja fizjoterapeutyczna po THA.
Ramy czasowe: 15 dni po wypisie.
Pacjenci będą oceniani za pomocą testów siły, zakresu ruchu, rozbieżności kończyn, funkcjonalności stawu biodrowego i jakości życia przed i po wypisaniu ze szpitala.
15 dni po wypisie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Śledczy

  • Główny śledczy: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09242

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj