Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка функциональной реабилитации пациентов, получающих физиотерапию после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава (Artrhosis)

9 декабря 2011 г. обновлено: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Оценка функциональной реабилитационной терапии у пациентов, получающих физиотерапию после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава

Это исследование направлено на объективную оценку последствий физиотерапевтической реабилитации в Протоколе помощи при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава (THA) путем оценки двигательной активности и тестирования качества жизни пациентов, перенесших операцию THA, для улучшения стратегий реабилитации для этой группы населения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава (THA) — это хирургическая процедура, которая уже более полувека используется для лечения заболеваний тазобедренного сустава.

Физиотерапия является важным компонентом в уходе за пациентами, перенесшими ТЭЛА.

С целью сокращения сроков госпитализации после ТЭТБС, обеспечения функциональной самостоятельности и наблюдения за клиническими событиями в период госпитализации и до 30-го дня после операции группа хирургии тазобедренного сустава (ГСБ) отделения ортопедии и травматологии отделения ортопедии и травматологии Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) разработал глобальный междисциплинарный протокол помощи HSG с амбулаторными консультациями и запланированными посещениями на дому для пациентов, перенесших ТЭЛА в HCPA.

Команда, разработавшая Протокол помощи ГСГ, состоит из врачей-ортопедов и анестезиологов, медсестер и социальных работников.

Включение физиотерапевта в протокол помощи THA имеет большое значение благодаря профессиональным навыкам этого специалиста в области профилактики и реабилитации, работы с многопрофильной командой по функциональной оценке и физиотерапии пациентов, перенесших THA.

Наблюдение физиотерапевта необходимо для установления функционального диагноза, направленного на облегчение боли, содействие ранней функциональной реабилитации, реинтеграцию пациентов в их повседневную деятельность и улучшение качества жизни за счет реинтеграции в социальную жизнь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с показаниями к ТЭЛА.

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказывающиеся от участия в данном исследовании.
  • Пациенты, проживающие за пределами города Порту-Алегри, в связи с трудностями при посещении и мониторинге протокола.
  • Пациенты с переломом шейки бедра из-за невозможности оценки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ТЭА физиотерапия
Физиотерапевтическая помощь в период госпитализации после ТЭЛА.
Процедура: ТЭА физиотерапия
Пациенты будут рандомизированы на две группы. Контрольная группа получит помощь от команды протокола помощи THA, уже используемого HSG HCPA без вмешательства физиотерапии. Во время госпитализации группа пациентов будет подвергаться физиотерапии, связанной с вмешательством команды протокола помощи THA.
Другие имена:
  • остеоартроз, тазобедренный сустав, физиотерапия.
Процедура: Никакой физиотерапии после THA
Никакой физиотерапии после THA
Другие имена:
  • Физиотерапия
  • ТА
Активный компаратор: Никакой физиотерапии после THA
Никакой физиотерапевтической помощи в период госпитализации после ТЭЛА.
Процедура: Никакой физиотерапии после THA
Никакой физиотерапии после THA
Другие имена:
  • Физиотерапия
  • ТА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физиотерапевтическая реабилитация после ТЭЛА.
Временное ограничение: 15 дней после выписки
Пациенты, госпитализированные в HCPA для операции THA, подвергаются оценке и рандомизируются. Вскоре после этого группа лечения получает протокол физиотерапии, в то время как контрольная группа получает рекомендации вместе с протоколом помощи THA. Через пятнадцать дней пациенты возвращаются в больницу, где их повторно оценивают.
15 дней после выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физиотерапевтическая реабилитация после ТЭЛА.
Временное ограничение: 15 дней после выписки.
Пациентов будут оценивать с помощью тестов на силу, диапазон движений, несоответствие конечностей, функциональность бедра и качество жизни до и после выписки.
15 дней после выписки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Следователи

  • Главный следователь: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 09242

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться