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Evaluación de la rehabilitación funcional en pacientes sometidos a fisioterapia tras artroplastia total de cadera (Artrhosis)

9 de diciembre de 2011 actualizado por: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Evaluación de la terapia de rehabilitación funcional en pacientes sometidos a fisioterapia tras artroplastia total de cadera

Este estudio tiene como objetivo evaluar objetivamente las implicaciones de la rehabilitación fisioterapéutica en el Protocolo de Asistencia de Artroplastia Total de Cadera (ATC), mediante la evaluación del desempeño motor y la evaluación de la calidad de vida de los pacientes sometidos a cirugía ATC, para mejorar las estrategias de rehabilitación para esta población.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Artroplastia Total de Cadera (ATC) es un procedimiento quirúrgico que se ha utilizado durante más de medio siglo en el tratamiento de enfermedades de la articulación de la cadera.

La Fisioterapia es un componente importante en el cuidado de los pacientes sometidos a ATC.

Con el fin de reducir el tiempo de hospitalización después de la ATC, promover la independencia funcional y monitorear los eventos clínicos durante la hospitalización y hasta el día 30 del postoperatorio, el Grupo de Cirugía de Cadera (HSG) del Departamento de Ortopedia y Traumatología Departamento de Ortopedia y Traumatología de El Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) ha desarrollado un Protocolo de Asistencia global y multidisciplinario del HSG con consultas ambulatorias y visitas domiciliarias programadas para pacientes que se han sometido a ATC en el HCPA.

El equipo que elaboró ​​el Protocolo Asistencial del HSG está formado por médicos ortopedistas y anestesiólogos, enfermeras y trabajadores sociales.

La inserción del Fisioterapeuta en el Protocolo Asistencial de ATC es de gran importancia debido a las competencias profesionales de ese profesional en las áreas de prevención y rehabilitación, trabajando con el equipo multidisciplinario en la evaluación funcional y en fisioterapia de los pacientes que se someten a ATC.

El seguimiento del fisioterapeuta es fundamental para establecer un diagnóstico funcional, buscando el alivio del dolor, favoreciendo la rehabilitación funcional temprana, la reinserción de los pacientes en sus actividades diarias y ofreciendo una mejor calidad de vida a través de la reinserción social.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

104

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con indicación de ATC.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que se nieguen a participar en este estudio.
  • Pacientes que viven fuera de la ciudad de Porto Alegre, debido a dificultades para las visitas y el seguimiento del protocolo.
  • Pacientes con fractura de cuello femoral, por imposibilidad de evaluación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: THA Fisioterapia
Atención de fisioterapia durante el período de hospitalización posterior a la ATC.
Los pacientes serán aleatorizados en dos grupos. El grupo control recibirá atención del equipo del Protocolo Asistencial THA ya utilizado por el HSG del HCPA sin intervención de fisioterapia. Durante la hospitalización, el grupo de casos será sometido a fisioterapia asociada a la intervención del equipo del Protocolo Asistencial THA.
Otros nombres:
  • osteoartrosis, cadera, fisioterapia.
Sin fisioterapia después de la ATC
Otros nombres:
  • Fisioterapia
  • THA
Comparador activo: Sin fisioterapia después de la ATC
Sin atención de fisioterapia durante el período de hospitalización posterior a la ATC.
Sin fisioterapia después de la ATC
Otros nombres:
  • Fisioterapia
  • THA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rehabilitación fisioterapéutica tras ATC.
Periodo de tiempo: 15 días después del alta
Los pacientes hospitalizados en el HCPA para cirugía ATC, son sometidos a una evaluación y son aleatorizados. Poco después, el grupo de tratamiento recibe el protocolo de fisioterapia mientras que el grupo de control recibe orientación junto con el Protocolo de Asistencia THA. Quince días después los pacientes regresan al hospital donde son reevaluados.
15 días después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rehabilitación fisioterapéutica tras ATC.
Periodo de tiempo: 15 días después del alta.
Los pacientes serán evaluados mediante pruebas de fuerza, rango de movimiento, discrepancia de extremidades, funcionalidad de la cadera y calidad de vida antes y después del alta.
15 días después del alta.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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