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Valutazione della riabilitazione funzionale in pazienti sottoposti a fisioterapia dopo artroplastica totale dell'anca (Artrhosis)

9 dicembre 2011 aggiornato da: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Valutazione della terapia di riabilitazione funzionale in pazienti sottoposti a fisioterapia dopo artroplastica totale dell'anca

Questo studio si propone di valutare obiettivamente le implicazioni della riabilitazione fisioterapica nel protocollo di assistenza dell'artroplastica totale dell'anca (THA), valutando le prestazioni motorie e testando la qualità della vita dei pazienti sottoposti a intervento di THA, per migliorare le strategie riabilitative per questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'artroplastica totale dell'anca (THA) è una procedura chirurgica utilizzata da oltre mezzo secolo nel trattamento delle patologie dell'articolazione dell'anca.

La fisioterapia è una componente importante nella cura dei pazienti sottoposti a THA.

Al fine di ridurre la durata del ricovero dopo PTA, promuovere l'autonomia funzionale e monitorare gli eventi clinici durante il ricovero e fino alla 30a giornata postoperatoria, il Gruppo Chirurgia dell'Anca (HSG) del Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia di L'Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) ha sviluppato un protocollo di assistenza globale e multidisciplinare dell'HSG con consultazioni ambulatoriali e visite domiciliari programmate per i pazienti sottoposti a PTA presso l'HCPA.

L'équipe che ha elaborato il Protocollo di Assistenza dell'HSG è composta da medici ortopedici e anestesisti, infermieri e assistenti sociali.

L'inserimento del Fisioterapista nel Protocollo di Assistenza THA è di grande importanza per le competenze professionali di quel professionista nelle aree della prevenzione e della riabilitazione, lavorando con l'equipe multidisciplinare nella valutazione funzionale e nella terapia fisica dei pazienti sottoposti a THA.

Il monitoraggio del fisioterapista è essenziale per stabilire una diagnosi funzionale, mirare al sollievo dal dolore, promuovere la riabilitazione funzionale precoce, il reinserimento dei pazienti nelle loro attività quotidiane e offrire una migliore qualità della vita attraverso il reinserimento nella vita sociale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

104

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90035-903
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con indicazione per THA.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che si rifiutano di partecipare a questo studio.
  • Pazienti che vivono fuori dalla città di Porto Alegre, a causa delle difficoltà per le visite e il monitoraggio del protocollo.
  • Pazienti con frattura del collo del femore, per impossibilità di valutazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Fisioterapia THA
Assistenza fisioterapica durante il periodo di degenza post PTA.
Procedura: Fisioterapia THA
I pazienti saranno randomizzati in due gruppi. Il gruppo di controllo riceverà assistenza dall'équipe del Protocollo di Assistenza THA già utilizzato dall'HSG dell'HCPA senza l'intervento della fisioterapia. Durante il ricovero, il gruppo di casi sarà sottoposto a fisioterapia associata all'intervento dell'équipe del Protocollo di Assistenza THA.
Altri nomi:
  • osteoartrosi, anca, fisioterapia.
Procedura: Nessuna fisioterapia dopo THA
Nessuna fisioterapia dopo THA
Altri nomi:
  • Fisioterapia
  • THA
Comparatore attivo: Nessuna fisioterapia dopo THA
Nessuna assistenza fisioterapica durante il periodo di ricovero post PTA.
Procedura: Nessuna fisioterapia dopo THA
Nessuna fisioterapia dopo THA
Altri nomi:
  • Fisioterapia
  • THA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riabilitazione fisioterapica dopo THA.
Lasso di tempo: 15 giorni dopo la dimissione
I pazienti ricoverati in HCPA per intervento di THA, vengono sottoposti a valutazione e randomizzati. Subito dopo, il gruppo di trattamento riceve il protocollo di fisioterapia mentre il gruppo di controllo riceve la guida insieme al protocollo di assistenza THA. Quindici giorni dopo i pazienti tornano in ospedale dove vengono rivalutati.
15 giorni dopo la dimissione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riabilitazione fisioterapica dopo THA.
Lasso di tempo: 15 giorni dopo la dimissione.
I pazienti saranno valutati attraverso test di forza, range di movimento, discrepanza degli arti, funzionalità dell'anca e qualità della vita prima e dopo la dimissione.
15 giorni dopo la dimissione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Investigatori

  • Investigatore principale: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09242

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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