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Bewertung der funktionellen Rehabilitation bei Patienten, die sich nach einer Hüftendoprothetik einer Physiotherapie unterziehen (Artrhosis)

9. Dezember 2011 aktualisiert von: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Bewertung der funktionellen Rehabilitationstherapie bei Patienten, die sich einer Physiotherapie nach einer totalen Hüftendoprothetik unterziehen

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der physiotherapeutischen Rehabilitation im Rahmen des Assistenzprotokolls der totalen Hüftendoprothetik (HTEP) objektiv zu bewerten, indem die motorische Leistung bewertet und die Lebensqualität von Patienten getestet wird, die sich einer Hüft-TEP-Operation unterziehen, um die Rehabilitationsstrategien für diese Population zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Total Hip Arthroplasty (HTEP) ist ein chirurgisches Verfahren, das seit mehr als einem halben Jahrhundert zur Behandlung von Hüftgelenkserkrankungen eingesetzt wird.

Die Physiotherapie ist ein wichtiger Bestandteil in der Betreuung von Patienten, die sich einer HTEP unterziehen.

Zur Verkürzung der Hospitalisationsdauer nach HTEP, zur Förderung der funktionellen Selbständigkeit und zur Überwachung klinischer Ereignisse während des Hospitalisationsaufenthaltes und bis zum 30. postoperativen Tag ist die Gruppe Hüftchirurgie (HSG) der Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie der Universitätsklinik für Orthopädie und Unfallchirurgie tätig Das Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) hat ein globales, multidisziplinäres Hilfsprotokoll der HSG mit ambulanten Konsultationen und geplanten Hausbesuchen für Patienten entwickelt, die sich einer HTEP im HCPA unterzogen haben.

Das Team, das das Assistenzprotokoll der HSG entwickelt hat, besteht aus Orthopäden und Anästhesisten, Krankenschwestern und Sozialarbeitern.

Die Einfügung des Physiotherapeuten in das THA-Unterstützungsprotokoll ist aufgrund der beruflichen Fähigkeiten dieses Fachmanns in den Bereichen Prävention und Rehabilitation, der Arbeit mit dem multidisziplinären Team bei der Funktionsbewertung und der Physiotherapie von Patienten, die sich einer THA unterzogen haben, von großer Bedeutung.

Die Überwachung durch den Physiotherapeuten ist unerlässlich, um eine funktionelle Diagnose zu stellen, die auf Schmerzlinderung abzielt, die frühfunktionelle Rehabilitation fördert, den Patienten wieder in seine täglichen Aktivitäten eingliedert und durch Wiedereingliederung in das soziale Leben eine bessere Lebensqualität bietet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Indikation zur HTEP.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich weigern, an dieser Studie teilzunehmen.
  • Patienten, die außerhalb der Stadt Porto Alegre leben, aufgrund von Schwierigkeiten bei Besuchen und der Protokollüberwachung.
  • Patienten mit Oberschenkelhalsfraktur aufgrund der Unmöglichkeit der Auswertung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: THA Physiotherapie
Physiotherapeutische Betreuung während des stationären Aufenthaltes nach HTEP.
Verfahren: THA Physiotherapie
Die Patienten werden in zwei Gruppen randomisiert. Die Kontrollgruppe wird vom Team des THA-Assistenzprotokolls, das bereits von der HSG der HCPA verwendet wird, ohne physiotherapeutische Intervention betreut. Während des Krankenhausaufenthalts wird die Gruppe von Fällen einer Physiotherapie unterzogen, die mit der Intervention des Teams des THA-Unterstützungsprotokolls verbunden ist.
Andere Namen:
  • Arthrose, Hüfte, Physiotherapie.
Verfahren: Keine Physiotherapie nach HTEP
Keine Physiotherapie nach HTEP
Andere Namen:
  • Physiotherapie
  • DAS
Aktiver Komparator: Keine Physiotherapie nach HTEP
Keine physiotherapeutische Versorgung während des Krankenhausaufenthalts nach einer HTEP.
Verfahren: Keine Physiotherapie nach HTEP
Keine Physiotherapie nach HTEP
Andere Namen:
  • Physiotherapie
  • DAS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physiotherapeutische Rehabilitation nach HTEP.
Zeitfenster: 15 Tage nach Entlassung
Patienten, die im HCPA für eine THA-Operation stationär aufgenommen werden, werden einer Bewertung unterzogen und randomisiert. Kurz darauf erhält die Behandlungsgruppe das Physiotherapieprotokoll, während die Kontrollgruppe zusammen mit dem THA-Unterstützungsprotokoll Anleitungen erhält. Fünfzehn Tage später kehren die Patienten ins Krankenhaus zurück, wo sie erneut untersucht werden.
15 Tage nach Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physiotherapeutische Rehabilitation nach HTEP.
Zeitfenster: 15 Tage nach Entlassung.
Die Patienten werden vor und nach der Entlassung anhand von Kraft-, Bewegungs-, Bein-Diskrepanz-, Hüftfunktions- und Lebensqualitätstests bewertet.
15 Tage nach Entlassung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ermittler

  • Hauptermittler: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09242

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