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Évaluation de la réadaptation fonctionnelle chez les patients subissant une kinésithérapie après une arthroplastie totale de la hanche (Artrhosis)

9 décembre 2011 mis à jour par: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Évaluation de la thérapie de réadaptation fonctionnelle chez les patients subissant une physiothérapie après une arthroplastie totale de la hanche

Cette étude vise à évaluer objectivement les implications de la rééducation physiothérapeutique dans le protocole d'assistance de la prothèse totale de hanche (PTH), en évaluant les performances motrices et en testant la qualité de vie des patients subissant une PTH, pour améliorer les stratégies de rééducation de cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arthroplastie totale de la hanche (ATH) est une intervention chirurgicale utilisée depuis plus d'un demi-siècle dans le traitement des maladies de l'articulation de la hanche.

La physiothérapie est un élément important dans la prise en charge des patients subissant une PTH.

Afin de réduire la durée d'hospitalisation après PTH, de favoriser l'autonomie fonctionnelle et de suivre les événements cliniques pendant l'hospitalisation et jusqu'au 30e jour postopératoire, le Groupe de Chirurgie de la Hanche (HSG) du Service d'Orthopédie et de Traumatologie du Service d'Orthopédie et de Traumatologie de Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) a développé un protocole d'assistance global et multidisciplinaire de l'HSG avec des consultations ambulatoires et des visites à domicile programmées pour les patients ayant subi une PTH à ​​l'HCPA.

L'équipe qui a élaboré le Protocole d'Assistance de l'HSG est composée de médecins orthopédistes et d'anesthésistes, d'infirmiers et de travailleurs sociaux.

L'insertion du kinésithérapeute dans le protocole d'assistance PTH est d'une grande importance en raison des compétences professionnelles de ce professionnel dans les domaines de la prévention et de la réadaptation, travaillant avec l'équipe multidisciplinaire dans l'évaluation fonctionnelle et la kinésithérapie des patients ayant subi une PTH.

Le suivi du kinésithérapeute est essentiel pour établir un diagnostic fonctionnel, visant le soulagement de la douleur, favorisant la rééducation fonctionnelle précoce, la réinsertion des patients dans leurs activités quotidiennes et offrant une meilleure qualité de vie par la réinsertion dans la vie sociale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec indication de PTH.

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui refusent de participer à cette étude.
  • Les patients qui vivent en dehors de la ville de Porto Alegre, en raison de difficultés pour les visites et le suivi du protocole.
  • Patients avec fracture du col fémoral, en raison de l'impossibilité d'évaluation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Physiothérapie PTH
Soins de kinésithérapie pendant la période d'hospitalisation après PTH.
Procédure: Physiothérapie PTH
Les patients seront randomisés en deux groupes. Le groupe contrôle recevra les soins de l'équipe du Protocole d'Assistance PTH déjà utilisé par l'HSG du HCPA sans l'intervention de la kinésithérapie. Pendant l'hospitalisation, le groupe de cas sera soumis à une kinésithérapie associée à l'intervention de l'équipe du Protocole d'Assistance PTH.
Autres noms:
  • arthrose, hanche, kinésithérapie.
Procédure: Pas de kinésithérapie après PTH
Pas de kinésithérapie après PTH
Autres noms:
  • Physiothérapie
  • THA
Comparateur actif: Pas de kinésithérapie après PTH
Pas de soins de kinésithérapie pendant la période d'hospitalisation après PTH.
Procédure: Pas de kinésithérapie après PTH
Pas de kinésithérapie après PTH
Autres noms:
  • Physiothérapie
  • THA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rééducation physiothérapeutique après PTH.
Délai: 15 jours après la sortie
Les patients hospitalisés au HCPA pour chirurgie de PTH, sont soumis à une évaluation et sont randomisés. Peu de temps après, le groupe de traitement reçoit le protocole de physiothérapie tandis que le groupe de contrôle reçoit des conseils ainsi que le protocole d'assistance THA. Quinze jours plus tard, les patients retournent à l'hôpital où ils sont réévalués.
15 jours après la sortie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rééducation physiothérapeutique après PTH.
Délai: 15 jours après la sortie.
Les patients seront évalués par des tests de force, d'amplitude de mouvement, de décalage des membres, de fonctionnalité de la hanche et de qualité de vie avant et après la sortie.
15 jours après la sortie.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2011

Première publication (Estimation)

13 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09242

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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