Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av funktionell rehabilitering hos patienter som genomgår sjukgymnastik efter total höftprotesplastik (Artrhosis)

9 december 2011 uppdaterad av: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utvärdering av funktionell rehabiliteringsterapi hos patienter som genomgår sjukgymnastik efter total höftprotesplastik

Denna studie syftar till att objektivt utvärdera implikationerna av fysioterapeutisk rehabilitering i Assistance Protocol of Total Hip Arthroplasty (THA), genom att bedöma den motoriska prestandan och testa livskvaliteten för patienter som genomgår THA-kirurgi, för att förbättra rehabiliteringsstrategier för denna population.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Total Höftprotes (THA) är ett kirurgiskt ingrepp som har använts i mer än ett halvt sekel vid behandling av höftledssjukdomar.

Fysioterapin är en viktig komponent i vården av patienter som genomgår THA.

För att minska längden på sjukhusvistelse efter THA, för att främja funktionellt oberoende och för att övervaka kliniska händelser under sjukhusvistelse och fram till den 30:e postoperativa dagen, har Hip Surgery Group (HSG) vid avdelningen för ortopedi och traumatologi vid avdelningen för ortopedi och traumatologi av Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) har utvecklat ett globalt, multidisciplinärt biståndsprotokoll för HSG med polikliniska konsultationer och schemalagda hembesök för patienter som har genomgått THA vid HCPA.

Teamet som utvecklade Assistance Protocol för HSG består av ortopedläkare och anestesiologer, sjuksköterskor och socialarbetare.

Införandet av sjukgymnasten i THA Assistance Protocol är av stor betydelse på grund av den professionella kompetensen inom områdena förebyggande och rehabilitering, som arbetar med det multidisciplinära teamet i funktionsutvärdering och i sjukgymnastik av patienter som genomgått THA.

Övervakningen av sjukgymnasten är väsentlig för att fastställa en funktionell diagnos, som syftar till smärtlindring, främjar tidig funktionell rehabilitering, återintegrering av patienterna i deras dagliga aktiviteter och erbjuder en bättre livskvalitet genom återintegrering i det sociala livet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

104

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med indikation för THA.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som vägrar att delta i denna studie.
  • Patienter som bor utanför staden Porto Alegre, på grund av svårigheter för besök och protokollövervakning.
  • Patienter med lårbenshalsfraktur, på grund av omöjligheten av utvärdering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: THA Fysioterapi
Sjukgymnastikvård under inläggningstiden efter THA.
Procedur: THA Fysioterapi
Patienterna kommer att randomiseras i två grupper. Kontrollgruppen kommer att få vård från teamet från THA Assistance Protocol som redan används av HSG för HCPA utan ingripande av sjukgymnastik. Under sjukhusvistelse kommer gruppen av fall att underkastas sjukgymnastik i samband med ingripandet av teamet i THA Assistance Protocol.
Andra namn:
  • artros, höft, sjukgymnastik.
Procedur: Ingen sjukgymnastik efter THA
Ingen sjukgymnastik efter THA
Andra namn:
  • Fysioterapi
  • THA
Aktiv komparator: Ingen sjukgymnastik efter THA
Ingen sjukgymnastik under inläggningstiden efter THA.
Procedur: Ingen sjukgymnastik efter THA
Ingen sjukgymnastik efter THA
Andra namn:
  • Fysioterapi
  • THA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysioterapeutisk rehabilitering efter THA.
Tidsram: 15 dagar efter utskrivning
Patienter som är inlagda på sjukhus i HCPA för THA-kirurgi, underkastas en bedömning och randomiseras. Kort därefter får behandlingsgruppen sjukgymnastikprotokollet medan kontrollgruppen får vägledning tillsammans med THA Assistansprotokoll. Femton dagar senare återvänder patienterna till sjukhus där de omvärderas.
15 dagar efter utskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysioterapeutisk rehabilitering efter THA.
Tidsram: 15 dagar efter utskrivning.
Patienterna kommer att utvärderas genom tester av styrka, rörelseomfång, lemskillnader, höftfunktionalitet och livskvalitet före och efter utskrivning.
15 dagar efter utskrivning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utredare

  • Huvudutredare: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2011

Första postat (Uppskatta)

13 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09242

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera