Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van functionele revalidatie bij patiënten die fysiotherapie ondergaan na een totale heupartroplastiek (Artrhosis)

9 december 2011 bijgewerkt door: Carolina Sant'Anna Umpierres, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Evaluatie van functionele revalidatietherapie bij patiënten die fysiotherapie ondergaan na een totale heupartroplastiek

Deze studie heeft tot doel de implicaties van fysiotherapeutische revalidatie in het assistentieprotocol voor totale heupartroplastiek (THA) objectief te evalueren, door de motorische prestaties te beoordelen en de kwaliteit van leven te testen van patiënten die een THA-operatie ondergaan, om de revalidatiestrategieën voor deze populatie te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De totale heupartroplastiek (THA) is een chirurgische ingreep die al meer dan een halve eeuw wordt toegepast bij de behandeling van heupgewrichtsaandoeningen.

Fysiotherapie is een belangrijk onderdeel in de zorg voor patiënten die een THA ondergaan.

Om de opnameduur na een THA te verkorten, functionele onafhankelijkheid te bevorderen en klinische gebeurtenissen tijdens de ziekenhuisopname en tot de 30e postoperatieve dag op te volgen, stelt de Hip Surgery Group (HSG) van de afdeling Orthopedie en Traumatologie Afdeling Orthopedie en Traumatologie van Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) heeft een wereldwijd, multidisciplinair bijstandsprotocol van de HSG ontwikkeld met poliklinische consultaties en geplande huisbezoeken voor patiënten die een THP hebben ondergaan bij de HCPA.

Het team dat het Hulpverleningsprotocol van de HSG ontwikkelde, bestaat uit orthopedisch artsen en anesthesiologen, verpleegkundigen en maatschappelijk werkers.

De opname van de Fysiotherapeut in het THA Bijstandsprotocol is van groot belang vanwege de professionele vaardigheden van die professional op het gebied van preventie en revalidatie, het werken met het multidisciplinaire team bij functionele evaluatie en bij fysiotherapie van patiënten die een THP ondergingen.

De opvolging door de kinesitherapeut is essentieel om een ​​functionele diagnose te stellen, pijnbestrijding na te streven, de vroege functionele revalidatie te bevorderen, de patiënten te reïntegreren in hun dagelijkse activiteiten en een betere levenskwaliteit te bieden door reïntegratie in het sociale leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazilië, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een indicatie voor THP.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die weigeren deel te nemen aan dit onderzoek.
  • Patiënten die buiten de stad Porto Alegre wonen vanwege moeilijkheden bij bezoeken en protocolbewaking.
  • Patiënten met een femurhalsfractuur, vanwege de onmogelijkheid van evaluatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: THA Fysiotherapie
Fysiotherapeutische zorg gedurende de periode van ziekenhuisopname na een THP.
Procedure: THA Fysiotherapie
Patiënten worden gerandomiseerd in twee groepen. De controlegroep krijgt zonder tussenkomst van fysiotherapie zorg van het team van het THA Bijstandsprotocol dat al door de HSG of HCPA wordt gebruikt. Tijdens de ziekenhuisopname wordt de groep casussen onderworpen aan fysiotherapie in verband met de tussenkomst van het team van het THA-bijstandsprotocol.
Andere namen:
  • artrose, heup, fysiotherapie.
Procedure: Geen fysiotherapie na THP
Geen fysiotherapie na THP
Andere namen:
  • Fysiotherapie
  • THA
Actieve vergelijker: Geen fysiotherapie na THP
Geen fysiotherapeutische zorg gedurende de periode van ziekenhuisopname na THP.
Procedure: Geen fysiotherapie na THP
Geen fysiotherapie na THP
Andere namen:
  • Fysiotherapie
  • THA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiotherapeutische Revalidatie na THP.
Tijdsspanne: 15 dagen na ontslag
Patiënten die in het HCPA zijn opgenomen voor THA-chirurgie, worden onderworpen aan een beoordeling en worden gerandomiseerd. Kort daarna krijgt de behandelgroep het protocol fysiotherapie terwijl de controlegroep begeleiding krijgt samen met het THA Hulpprotocol. Vijftien dagen later keren de patiënten terug naar het ziekenhuis waar ze opnieuw worden beoordeeld.
15 dagen na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiotherapeutische Revalidatie na THP.
Tijdsspanne: 15 dagen na ontslag.
Patiënten zullen worden geëvalueerd door middel van tests van kracht, bewegingsbereik, discrepantie van ledematen, heupfunctionaliteit en kwaliteit van leven voor en na ontslag.
15 dagen na ontslag.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carolina S Umpierres, Bachelor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

13 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09242

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren