- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01491464
Keskeinen tutkimus rhBMP-2/ACS/INTER FIX™ -laitteesta lannerangan välistä fuusiota varten potilailla, joilla on rappeuttava välilevysairaus
Ihmisen luun morfogeneettisen proteiini-2:n ja imeytyvän kollageenisienen kliininen tutkimus INTER FIX™ -laitteella takarangan välistä fuusiota varten potilailla, joilla on rappeuttava levysairaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hänellä on rappeuttava välilevysairaus, johon on todettu diskogeenistä alkuperää oleva selkäkipu, johon liittyy tai ei ole jalkakipua, ja levyn rappeuma, joka on vahvistettu potilaan historiassa (esim. kipu [jalka, selkä tai iskiashermon jakautumisen oireet], toimintahäiriö ja/ tai neurologinen puutos) ja radiografiset tutkimukset (esim. CT, MRI, röntgen jne.), jotka sisältävät yhden tai useamman seuraavista:
- epävakaus (määritelty kulmaliikkeeksi >=5° ja/tai translaatioksi >= 4 mm, perustuen Flex/Ext-röntgenkuvaan);
- osteofyyttien muodostuminen;
- pienentynyt levyn korkeus;
- sidekudoksen paksuuntuminen;
- levyn rappeuma tai tyrä; ja tai
- faset nivelen rappeuma.
- Preoperatiivinen Oswestry-pistemäärä >=35.
- Sillä ei ole suurempi kuin Grade 1 spondylolisthesis Meyerdingin luokituksen mukaan (Meyerding HW, 1932.).
- Hänellä on yksitasoinen oireenmukainen rappeuttava osallisuus L2:sta S1:een.
- On vähintään 18-vuotias leikkaushetkellä.
- Ei ole reagoinut ei-operatiiviseen hoitoon (esim. vuodelepo, fysioterapia, lääkkeet, selkäydinpistokset, manipulaatio ja/tai TENS) vähintään 6 kuukauteen.
- Jos nainen on hedelmällisessä iässä, joka ei ole raskaana tai imetä ja joka suostuu käyttämään riittävää ehkäisyä 16 viikon ajan leikkauksen jälkeen.
- Hän haluaa ja pystyy noudattamaan tutkimussuunnitelmaa ja allekirjoittamaan potilastietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Oli aiempi selkärangan fuusiokirurginen toimenpide asianomaisella tasolla.
- Siinä on selkärangan instrumentointi (jota ei poisteta), jotka vakauttavat asianomaista tasoa.
- Hänellä on tila, joka vaatii leikkauksen jälkeisiä lääkkeitä, jotka häiritsevät fuusiota, kuten steroideja.
- Hänellä on aiemmin diagnosoitu osteopenia, osteoporoosi tai osteomalasia siinä määrin, että selkärangan instrumentointi olisi vasta-aiheista.
- On olemassa aktiivinen pahanlaatuisuus.
- Hänellä on ilmeinen tai aktiivinen bakteeri-infektio, joko paikallinen tai systeeminen.
- On erittäin lihavia, eli paino yli 40 % yli ihanteellinen ikään ja pituuteen nähden.
- Hänellä on kuumetta (lämpötila > 101 °F suun kautta) leikkauksen aikana.
- Hänellä on dokumentoitu titaaniseosallergia tai -intoleranssi.
- On henkisesti epäpätevä. Jos olet epävarma, pyydä psykiatria.
- Hänen Waddellin epäorgaanisen käyttäytymisen merkkien pistemäärä on 3 tai enemmän.
- On vanki.
- Onko alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttäjä sellaisena kuin se määritellään parhaillaan hoidossa olevan alkoholin ja/tai huumeiden käytön vuoksi.
- Käyttää tupakkaa leikkauksen aikana.
- Hän on saanut luun aineenvaihduntaa mahdollisesti häiritseviä lääkkeitä kahden viikon sisällä ennen suunniteltua selkärangan fuusioleikkausta (esim. steroideja tai metotreksaattia).
- Hänellä on ollut autoimmuunisairaus (systeeminen lupus erythematosus tai dermatomyosiitti).
- Hän on altistunut injektoiville kollageeniimplanteille.
- Hänellä on aiemmin ollut yliherkkyys proteiinilääkkeille (monoklonaaliset vasta-aineet tai gammaglobuliinit) tai kollageenille.
- Hän on saanut tutkimushoitoa 28 päivän sisällä ennen implantaatioleikkausta tai tällaista hoitoa suunnitellaan rhBMP-2/ACS-istutusta seuraavien 16 viikon aikana.
- On aiemmin altistunut jollekin/kaikelle ihmisen tai eläimen BMP:lle.
- Hänellä on aiemmin ollut allergia nautatuotteille tai anafylaksia.
- Hänellä on aiemmin ollut endokriininen tai aineenvaihduntahäiriö, jonka tiedetään vaikuttavan osteogeneesiin (esim. Pagetin tauti, munuaisten osteodystrofia, Ehlers-Danlosin oireyhtymä tai osteogenesis imperfecta).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: rhBMP-2/ACS
|
INTER FIX™ -laite, joka sisältää rekombinanttia ihmisen luun morfogeneettistä proteiinia (rhBMP-2) imeytyvässä kollageenisienessä (ACS).
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Autogeeninen luu
|
INTER FIX™ -laite, joka sisältää potilaan suoliluun harjasta otettua autogeenista luuta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurologinen tila
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Neurologinen tila arvioidaan ennen leikkausta ja sen jälkeen käyttämällä kattavaa neurologista tila-asteikkoa.
|
24 kuukautta
|
|
Fuusio
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Fuusio määritellään seuraavasti:
|
24 kuukautta
|
|
Kipu/vammaisuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Käytetään itsetehtävää Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselylomaketta.
Kunkin yksittäisen potilaan onnistuminen määritellään kivun/vamman paranemisena leikkauksen jälkeen seuraavan määritelmän mukaisesti: Preoperative Score - Postoperative Score >= 15
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Levyn korkeuden mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
Yleinen terveydentila (SF-36)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
Potilaan globaali havaittu vaikutus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
Lonkkakipu (luovuttajakohdassa).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
|
Kivun tila (selkäkipu, jalkakipu)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C-9806
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .