Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskeinen tutkimus rhBMP-2/ACS/INTER FIX™ -laitteesta lannerangan välistä fuusiota varten potilailla, joilla on rappeuttava välilevysairaus

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Medtronic Spinal and Biologics

Ihmisen luun morfogeneettisen proteiini-2:n ja imeytyvän kollageenisienen kliininen tutkimus INTER FIX™ -laitteella takarangan välistä fuusiota varten potilailla, joilla on rappeuttava levysairaus

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida rhBMP-2/ACS/INTER FIX™ -laitteen turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna autograft/INTER FIX™ -laitteeseen potilailla, joilla on oireinen rappeuttava sairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hänellä on rappeuttava välilevysairaus, johon on todettu diskogeenistä alkuperää oleva selkäkipu, johon liittyy tai ei ole jalkakipua, ja levyn rappeuma, joka on vahvistettu potilaan historiassa (esim. kipu [jalka, selkä tai iskiashermon jakautumisen oireet], toimintahäiriö ja/ tai neurologinen puutos) ja radiografiset tutkimukset (esim. CT, MRI, röntgen jne.), jotka sisältävät yhden tai useamman seuraavista:

    • epävakaus (määritelty kulmaliikkeeksi >=5° ja/tai translaatioksi >= 4 mm, perustuen Flex/Ext-röntgenkuvaan);
    • osteofyyttien muodostuminen;
    • pienentynyt levyn korkeus;
    • sidekudoksen paksuuntuminen;
    • levyn rappeuma tai tyrä; ja tai
    • faset nivelen rappeuma.
  2. Preoperatiivinen Oswestry-pistemäärä >=35.
  3. Sillä ei ole suurempi kuin Grade 1 spondylolisthesis Meyerdingin luokituksen mukaan (Meyerding HW, 1932.).
  4. Hänellä on yksitasoinen oireenmukainen rappeuttava osallisuus L2:sta S1:een.
  5. On vähintään 18-vuotias leikkaushetkellä.
  6. Ei ole reagoinut ei-operatiiviseen hoitoon (esim. vuodelepo, fysioterapia, lääkkeet, selkäydinpistokset, manipulaatio ja/tai TENS) vähintään 6 kuukauteen.
  7. Jos nainen on hedelmällisessä iässä, joka ei ole raskaana tai imetä ja joka suostuu käyttämään riittävää ehkäisyä 16 viikon ajan leikkauksen jälkeen.
  8. Hän haluaa ja pystyy noudattamaan tutkimussuunnitelmaa ja allekirjoittamaan potilastietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oli aiempi selkärangan fuusiokirurginen toimenpide asianomaisella tasolla.
  2. Siinä on selkärangan instrumentointi (jota ei poisteta), jotka vakauttavat asianomaista tasoa.
  3. Hänellä on tila, joka vaatii leikkauksen jälkeisiä lääkkeitä, jotka häiritsevät fuusiota, kuten steroideja.
  4. Hänellä on aiemmin diagnosoitu osteopenia, osteoporoosi tai osteomalasia siinä määrin, että selkärangan instrumentointi olisi vasta-aiheista.
  5. On olemassa aktiivinen pahanlaatuisuus.
  6. Hänellä on ilmeinen tai aktiivinen bakteeri-infektio, joko paikallinen tai systeeminen.
  7. On erittäin lihavia, eli paino yli 40 % yli ihanteellinen ikään ja pituuteen nähden.
  8. Hänellä on kuumetta (lämpötila > 101 °F suun kautta) leikkauksen aikana.
  9. Hänellä on dokumentoitu titaaniseosallergia tai -intoleranssi.
  10. On henkisesti epäpätevä. Jos olet epävarma, pyydä psykiatria.
  11. Hänen Waddellin epäorgaanisen käyttäytymisen merkkien pistemäärä on 3 tai enemmän.
  12. On vanki.
  13. Onko alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttäjä sellaisena kuin se määritellään parhaillaan hoidossa olevan alkoholin ja/tai huumeiden käytön vuoksi.
  14. Käyttää tupakkaa leikkauksen aikana.
  15. Hän on saanut luun aineenvaihduntaa mahdollisesti häiritseviä lääkkeitä kahden viikon sisällä ennen suunniteltua selkärangan fuusioleikkausta (esim. steroideja tai metotreksaattia).
  16. Hänellä on ollut autoimmuunisairaus (systeeminen lupus erythematosus tai dermatomyosiitti).
  17. Hän on altistunut injektoiville kollageeniimplanteille.
  18. Hänellä on aiemmin ollut yliherkkyys proteiinilääkkeille (monoklonaaliset vasta-aineet tai gammaglobuliinit) tai kollageenille.
  19. Hän on saanut tutkimushoitoa 28 päivän sisällä ennen implantaatioleikkausta tai tällaista hoitoa suunnitellaan rhBMP-2/ACS-istutusta seuraavien 16 viikon aikana.
  20. On aiemmin altistunut jollekin/kaikelle ihmisen tai eläimen BMP:lle.
  21. Hänellä on aiemmin ollut allergia nautatuotteille tai anafylaksia.
  22. Hänellä on aiemmin ollut endokriininen tai aineenvaihduntahäiriö, jonka tiedetään vaikuttavan osteogeneesiin (esim. Pagetin tauti, munuaisten osteodystrofia, Ehlers-Danlosin oireyhtymä tai osteogenesis imperfecta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: rhBMP-2/ACS
INTER FIX™ -laite, joka sisältää rekombinanttia ihmisen luun morfogeneettistä proteiinia (rhBMP-2) imeytyvässä kollageenisienessä (ACS).
Muut nimet:
  • rekombinantti ihmisen luun morfogeneettinen proteiini-2
Active Comparator: Autogeeninen luu
INTER FIX™ -laite, joka sisältää potilaan suoliluun harjasta otettua autogeenista luuta.
Muut nimet:
  • Autograft

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen tila
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Neurologinen tila arvioidaan ennen leikkausta ja sen jälkeen käyttämällä kattavaa neurologista tila-asteikkoa.
24 kuukautta
Fuusio
Aikaikkuna: 24 kuukautta

Fuusio määritellään seuraavasti:

  1. Todisteita trabekulien yhdistämisestä.
  2. Ei todisteita liikkeestä seuraavien määritelmien mukaisesti: a. Enintään 3 mm:n ero translaatiossa lateraalisten taivutus-/laajennusröntgenkuvien kohdalla määritettynä asettamalla kaksi näkymää päällekkäin. b. Alle 5°:n ero kulmaliikkeessä taivutuksen ja venytyksen välillä, kuten näkyy lateraalista taivutusta/extensiota kuvaavista röntgenkuvista.
  3. Ei näyttöä radioluenssista, joka ympäröi yli 50 % kummastakaan laitteesta.
24 kuukautta
Kipu/vammaisuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Käytetään itsetehtävää Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire -kyselylomaketta. Kunkin yksittäisen potilaan onnistuminen määritellään kivun/vamman paranemisena leikkauksen jälkeen seuraavan määritelmän mukaisesti: Preoperative Score - Postoperative Score >= 15
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Levyn korkeuden mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Yleinen terveydentila (SF-36)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Potilaan globaali havaittu vaikutus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Lonkkakipu (luovuttajakohdassa).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta
Kivun tila (selkäkipu, jalkakipu)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa