Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehon lämpötilan peräkkäinen pakkauslaite

torstai 3. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Jaksottaisen puristuslaitteen vaikutukset kehon lämpötilaan propofolipuudutuksen aikana: vertailu elastisiin sukkiin

Oletimme, että SCD (Sequential Compression Device) -kompressiojärjestelmä saattaisi saada aikaan enemmän laskua sydämen lämpötilassa lisäämällä alaraajojen verenkiertoa. Ja tässä tutkimuksessa tutkittiin SCD-kompressiojärjestelmän vaikutuksia kehon lämpötilaan potilailla propofolilla ja remifentaniililla tehdyn kokonaisanestesian (TIVA) aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Anestesia indusoitiin ja ylläpidettiin propofolilla ja remifentaniililla. Leikkauksen aikana lämpötila mitattiin ja kirjattiin käyttäen ruokatorven lämpötilaa ja vasikan miinus-varvas ihon pintalämpötilagradienttia, vastaavasti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Incheon, Korean tasavalta
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Korean tasavalta, 402-080
        • HKwak

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I tai II
  • 20-65 vuotta
  • potilas, jolle tehdään elektiivinen kilpirauhasen poisto

Poissulkemiskriteerit:

  • sepelvaltimotauti
  • perifeerinen verisuonisairaus
  • BMI > 30 kg/m2
  • epänormaali kilpirauhasen toimintakoe
  • laparoskooppinen avustettu kilpirauhasen poisto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: peräkkäinen pakkauslaite
Käytä peräkkäistä puristuslaitetta kilpirauhasen poiston aikana
joustavien sukkien käyttö leikkauksen aikana
Muut nimet:
  • ES
Kokeellinen: joustavat sukat
Käytä elastisia sukkia kilpirauhasen poiston aikana
peräkkäisen puristuslaitteen käyttäminen leikkauksen aikana
Muut nimet:
  • SCD

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon lämpötila
Aikaikkuna: perustasosta ennätyslämpötilan 15 minuutin välein leikkauksen loppuun asti
Ydinlämpötila ja arteriovenoottinen shuntti sääressä mitattiin ruokatorven lämpötilalla ja vasikan miinus-varvas ihon pinnan lämpötilagradientilla.
perustasosta ennätyslämpötilan 15 minuutin välein leikkauksen loppuun asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GIRBA2628

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa