Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sequentieel compressieapparaat op lichaamstemperatuur

3 april 2014 bijgewerkt door: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

De effecten van een sequentieel compressieapparaat op de lichaamstemperatuur tijdens Propofol-anesthesie: een vergelijking met elastische kousen

Onze hypothese was dat het sequentiële compressieapparaat (SCD) compressiesysteem meer verlagingen van de kerntemperatuur zou kunnen veroorzaken door de bloedstroom in de onderste ledematen te verhogen. En deze studie onderzocht de effecten van het SCD-compressiesysteem op de lichaamstemperatuur bij patiënten tijdens totale intraveneuze anesthesie (TIVA) met propofol en remifentanil.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De anesthesie werd ingeleid en onderhouden met propofol en remifentanil. Tijdens de operatie werd de temperatuur gemeten en geregistreerd met behulp van respectievelijk de slokdarmtemperatuur en de kuit-minus-teen huid-oppervlaktetemperatuurgradiënt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Incheon, Korea, republiek van
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Korea, republiek van, 402-080
        • HKwak

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA I of II
  • 20-65 jaar
  • patiënt die een electieve thyreoïdectomie ondergaat

Uitsluitingscriteria:

  • coronaire occlusieve ziekte
  • perifere vaatziekte
  • BMI > 30 kg/m2
  • abnormale schildklierfunctietest
  • laparoscopisch geassisteerde thyreoïdectomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: sequentiële compressie apparaat
Breng een sequentieel compressieapparaat aan tijdens de thyreoïdectomie
Apparaat: elastische kousen
het aanbrengen van elastische kousen tijdens de operatie
Andere namen:
  • ES
Experimenteel: elastische kousen
Breng elastische kousen aan tijdens de thyreoïdectomie
Apparaat: sequentiële compressie apparaat
het aanbrengen van een sequentieel compressieapparaat tijdens de operatie
Andere namen:
  • SCD

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kernlichaamstemperatuur
Tijdsspanne: vanaf de basislijn registreert u de kerntemperatuur elke 15 minuten tot aan het operatieve einde
De kerntemperatuur en de arterioveneuze shunt in het onderbeen werden gemeten met behulp van de slokdarmtemperatuur en de kuit-minus-teen huid-oppervlaktetemperatuurgradiënt.
vanaf de basislijn registreert u de kerntemperatuur elke 15 minuten tot aan het operatieve einde

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gachon University Gil Medical Center

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GIRBA2628

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op elastische kousen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren