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Dispositivo di compressione sequenziale sulla temperatura corporea

3 aprile 2014 aggiornato da: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Gli effetti del dispositivo di compressione sequenziale sulla temperatura corporea durante l'anestesia con propofol: un confronto con le calze elastiche

Abbiamo ipotizzato che il sistema di compressione del dispositivo di compressione sequenziale (SCD) potrebbe indurre ulteriori diminuzioni della temperatura interna aumentando il flusso sanguigno degli arti inferiori. E, questo studio ha studiato gli effetti del sistema di compressione SCD sulla temperatura corporea nei pazienti durante l'anestesia endovenosa totale (TIVA) con propofol e remifentanil.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'anestesia è stata indotta e mantenuta con propofol e remifentanil. Durante l'intervento chirurgico, la temperatura è stata misurata e registrata utilizzando rispettivamente la temperatura esofagea e il gradiente di temperatura della superficie cutanea polpaccio-meno-dito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Incheon, Corea, Repubblica di
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Corea, Repubblica di, 402-080
        • HKwak

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • AS I o II
  • 20-65 anni
  • paziente sottoposto a tiroidectomia elettiva

Criteri di esclusione:

  • malattia coronarica occlusiva
  • malattia vascolare periferica
  • IMC > 30 kg/m2
  • test di funzionalità tiroidea anormale
  • Tiroidectomia laparoscopica assistita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: dispositivo di compressione sequenziale
Applicare un dispositivo di compressione sequenziale durante la tiroidectomia
Dispositivo: calze elastiche
applicazione di calze elastiche durante l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • ES
Sperimentale: calze elastiche
Applicare calze elastiche durante la tiroidectomia
Dispositivo: dispositivo di compressione sequenziale
applicazione di un dispositivo di compressione sequenziale durante l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • SCD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temperatura corporea interna
Lasso di tempo: dal basale registrare la temperatura interna ogni 15 minuti fino alla fine operativa
La temperatura interna e lo shunt arterovenoso nella parte inferiore della gamba sono stati misurati utilizzando la temperatura esofagea e il gradiente di temperatura della superficie cutanea polpaccio-alluce.
dal basale registrare la temperatura interna ogni 15 minuti fino alla fine operativa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gachon University Gil Medical Center

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GIRBA2628

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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