Sekventiell kompressionsenhet på kroppstemperatur
3 april 2014 uppdaterad av: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center
Effekterna av sekventiell kompressionsanordning på kroppstemperaturen under propofolbedövning: en jämförelse med elastiska strumpor
Vi antog att kompressionssystem med sekventiell kompressionsanordning (SCD) kan inducera fler sänkningar av kärntemperaturen genom att öka blodflödet i nedre extremiteter.
Och denna studie undersökte effekterna av SCD-kompressionssystem på kroppstemperaturen hos patienter under total intravenös anestesi (TIVA) med propofol och remifentanil.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Anestesi inducerades och upprätthölls med propofol och remifentanil.
Under operationen mättes temperaturen och registrerades med användning av esofagustemperatur respektive kalv-minus-tå hud-yta temperaturgradient.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Incheon, Korea, Republiken av
- Gachon University Gil Medical Center
-
Incheon, Korea, Republiken av, 402-080
- HKwak
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA I eller II
- 20-65 år
- patient som genomgår elektiv tyreoidektomi
Exklusions kriterier:
- kranskärlsocklusiv sjukdom
- perifer kärlsjukdom
- BMI > 30 kg/m2
- onormal sköldkörtelfunktionstest
- laparoskopisk assisterad tyreoidektomi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: sekventiell komprimeringsanordning
Applicera sekventiell kompressionsanordning under tyreoidektomi
|
applicera elastiska strumpor under operationen
Andra namn:
|
|
Experimentell: elastiska strumpor
Applicera elastiska strumpor under tyreoidektomien
|
applicera sekventiell kompressionsanordning under operationen
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kärnkroppstemperatur
Tidsram: från baslinjeregistrering av kärntemperatur var 15:e minut upp till operationsslutet
|
Kärntemperatur och arteriovenös shunt i underbenet mättes med esofagustemperatur och kalv-minus-tå hud-yta temperaturgradient.
|
från baslinjeregistrering av kärntemperatur var 15:e minut upp till operationsslutet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
11 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2014
Senast verifierad
1 april 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GIRBA2628
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .