Устройство последовательного сжатия по температуре тела
3 апреля 2014 г. обновлено: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center
Влияние устройства последовательной компрессии на температуру тела во время анестезии пропофолом: сравнение с эластичными чулками
Мы предположили, что компрессионная система устройства последовательной компрессии (SCD) может вызывать большее снижение внутренней температуры за счет увеличения кровотока в нижних конечностях.
И в этом исследовании изучалось влияние компрессионной системы SCD на температуру тела у пациентов во время тотальной внутривенной анестезии (TIVA) пропофолом и ремифентанилом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анестезию индуцировали и поддерживали пропофолом и ремифентанилом.
Во время операции температуру измеряли и регистрировали, используя температуру пищевода и температурный градиент поверхности кожи между икрами и пальцами ног соответственно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Incheon, Корея, Республика
- Gachon University Gil Medical Center
-
Incheon, Корея, Республика, 402-080
- HKwak
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- АСА I или II
- 20-65 лет
- пациент, перенесший плановую тиреоидэктомию
Критерий исключения:
- коронарная окклюзионная болезнь
- заболевание периферических сосудов
- ИМТ > 30 кг/м2
- аномальный тест функции щитовидной железы
- лапароскопическая ассистированная тиреоидэктомия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: устройство последовательного сжатия
Применение устройства последовательной компрессии во время тиреоидэктомии
|
наложение эластичных чулок во время операции
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: эластичные чулки
Применение эластичных чулок во время тиреоидэктомии
|
применение последовательного компрессионного устройства во время операции
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Центральная температура тела
Временное ограничение: от исходного уровня регистрируют внутреннюю температуру каждые 15 минут до окончания операции
|
Центральную температуру и артериовенозный шунт в голени измеряли с использованием температуры пищевода и температурного градиента поверхности голени-пальца.
|
от исходного уровня регистрируют внутреннюю температуру каждые 15 минут до окончания операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GIRBA2628
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования эластичные чулки
-
Vicenç Punsola IzardЗавершенныйДеформации суставов, приобретенные | Сгибательная контрактура проксимального межфалангового суставаИспания