Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szekvenciális kompressziós eszköz a testhőmérsékletre

2014. április 3. frissítette: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

A szekvenciális kompressziós eszköz hatása a testhőmérsékletre propofol érzéstelenítés alatt: Összehasonlítás a rugalmas harisnyákkal

Feltételeztük, hogy a szekvenciális kompressziós eszköz (SCD) kompressziós rendszere a maghőmérséklet további csökkenését idézheti elő az alsó végtagok véráramlásának növelésével. Ez a tanulmány az SCD kompressziós rendszernek a testhőmérsékletre gyakorolt ​​hatását vizsgálta a propofollal és remifentanillal végzett teljes intravénás anesztézia (TIVA) során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az érzéstelenítést propofollal és remifentanillal indukáltuk és tartottuk fenn. A műtét során a hőmérsékletet a nyelőcső hőmérsékletével, illetve a borjú-mínusz-lábujj bőrfelület hőmérsékleti gradienssel mértük és rögzítettük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Koreai Köztársaság
      • Incheon, Koreai Köztársaság
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Koreai Köztársaság, 402-080
        • HKwak

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ASA I vagy II
  • 20-65 év
  • beteg, aki elektív pajzsmirigy-eltávolításon esik át

Kizárási kritériumok:

  • koszorúér-elzáródásos betegség
  • perifériás érbetegség
  • BMI > 30 kg/m2
  • kóros pajzsmirigyfunkciós teszt
  • laparoszkópos asszisztált pajzsmirigyeltávolítás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: szekvenciális tömörítési eszköz
Alkalmazzon szekvenciális kompressziós eszközt a pajzsmirigyeltávolítás során
Eszköz: rugalmas harisnya
rugalmas harisnya felhelyezése a műtét során
Más nevek:
  • ES
Kísérleti: rugalmas harisnya
Vigyen fel rugalmas harisnyát a pajzsmirigyeltávolítás során
Eszköz: szekvenciális tömörítési eszköz
szekvenciális kompressziós eszköz alkalmazása a műtét során
Más nevek:
  • SCD

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A test maghőmérséklete
Időkeret: a kiindulási rekord maghőmérséklettől 15 percenként a műtét végéig
A maghőmérsékletet és az arteriovenosus shuntot a lábszárban a nyelőcső hőmérsékletével és a borjú-mínusz-lábujj bőrfelület hőmérsékleti gradiensével mértük.
a kiindulási rekord maghőmérséklettől 15 percenként a műtét végéig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Gachon University Gil Medical Center

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 9.

Első közzététel (Becslés)

2012. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. május 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2014. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GIRBA2628

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a rugalmas harisnya

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel