Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Urządzenie do sekwencyjnej kompresji na temperaturę ciała

3 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Wpływ aparatu do uciskania sekwencyjnego na temperaturę ciała podczas znieczulenia propofolem: porównanie z pończochami elastycznymi

Postawiliśmy hipotezę, że system kompresji sekwencyjnej (SCD) może powodować większy spadek temperatury głębokiej poprzez zwiększenie przepływu krwi w kończynach dolnych. W badaniu tym oceniano wpływ systemu kompresji SCD na temperaturę ciała pacjentów podczas całkowitego znieczulenia dożylnego (TIVA) z użyciem propofolu i remifentanylu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Znieczulenie indukowano i podtrzymywano propofolem i remifentanylem. Podczas zabiegu mierzono i rejestrowano temperaturę odpowiednio przy użyciu temperatury w przełyku i gradientu temperatury powierzchni skóry łydki-minus-palec.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Incheon, Republika Korei
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Republika Korei, 402-080
        • HKwak

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ASA I lub II
  • 20-65 lat
  • pacjent poddawany planowej tyreoidektomii

Kryteria wyłączenia:

  • choroba zarostowa naczyń wieńcowych
  • choroba naczyń obwodowych
  • BMI > 30kg/m2
  • nieprawidłowe wyniki badań czynności tarczycy
  • tyreoidektomia wspomagana laparoskopowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: urządzenie do kompresji sekwencyjnej
Zastosuj urządzenie do sekwencyjnego ucisku podczas tyroidektomii
Urządzenie: elastyczne pończochy
stosowanie elastycznych pończoch podczas zabiegu
Inne nazwy:
  • ES
Eksperymentalny: elastyczne pończochy
Załóż elastyczne pończochy podczas tyroidektomii
Urządzenie: urządzenie do kompresji sekwencyjnej
stosowanie sekwencyjnego urządzenia uciskowego podczas zabiegu
Inne nazwy:
  • SCD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Temperatura rdzenia ciała
Ramy czasowe: od punktu początkowego zapisu temperatury rdzenia co 15 minut do końca operacji
Temperaturę rdzenia i przeciek tętniczo-żylny w dolnej części nogi mierzono za pomocą temperatury przełyku i gradientu temperatury powierzchni skóry łydki-minus-palec.
od punktu początkowego zapisu temperatury rdzenia co 15 minut do końca operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gachon University Gil Medical Center

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIRBA2628

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na elastyczne pończochy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj