Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sekventiel kompressionsenhed på kropstemperatur

3. april 2014 opdateret af: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Virkningerne af sekventiel kompressionsanordning på kropstemperaturen under propofol-anæstesi: en sammenligning med elastiske strømper

Vi antog, at sekventiel kompressionsanordning (SCD) kompressionssystem kunne inducere flere fald i kernetemperaturen ved at øge blodgennemstrømningen i nedre ekstremiteter. Og denne undersøgelse undersøgte virkningerne af SCD-kompressionssystem på kropstemperatur hos patienter under total intravenøs anæstesi (TIVA) med propofol og remifentanil.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Anæstesi blev induceret og vedligeholdt med propofol og remifentanil. Under operationen blev temperaturen målt og registreret ved hjælp af henholdsvis oesophageal temperatur og kalv-minus-tå hud-overflade temperaturgradient.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Incheon, Korea, Republikken
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Korea, Republikken, 402-080
        • HKwak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I eller II
  • 20-65 år
  • patient, der gennemgår elektiv thyreoidektomi

Ekskluderingskriterier:

  • koronar okklusiv sygdom
  • perifer vaskulær sygdom
  • BMI > 30 kg/m2
  • unormal skjoldbruskkirtelfunktionstest
  • laparoskopisk assisteret thyreoidektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: sekventiel kompressionsenhed
Anvend sekventiel kompressionsanordning under thyreoidektomien
Enhed: elastiske strømper
påføring af elastiske strømper under operationen
Andre navne:
  • ES
Eksperimentel: elastiske strømper
Påfør elastiske strømper under thyreoidektomien
Enhed: sekventiel kompressionsenhed
påføring af sekventiel kompressionsanordning under operationen
Andre navne:
  • SCD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kernekropstemperatur
Tidsramme: fra basislinjeregistrering af kernetemperatur hvert 15. minut op til operativ slut
Kernetemperatur og arteriovenøs shunt i underbenet blev målt ved hjælp af esophageal temperatur og kalv-minus-tå hud-overflade temperaturgradient.
fra basislinjeregistrering af kernetemperatur hvert 15. minut op til operativ slut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gachon University Gil Medical Center

Efterforskere

  • Studieleder: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2012

Først opslået (Skøn)

11. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GIRBA2628

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med elastiske strømper

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner