Preoperatiivisen lisäkilpirauhashormonin (PTH) ja ex-vivo gamma-arvojen suhde minimaalisesti invasiivisessa lisäkilpirauhasleikkauksessa
torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: University of Arkansas
Preoperatiivisen PTH:n ja ex-vivo-gamma-arvojen suhde minimaalisesti invasiivisessa lisäkilpirauhasen poistoleikkauksessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä retrospektiivinen kaaviokatsaus kaikista potilaista, joille on tehty minimaalisesti invasiivinen lisäkilpirauhasen poisto primaarisen hypertyreoosin vuoksi.
Kaikki kerätyt tiedot tallennetaan määritettyihin tunnistenumeroihin, joilla ei ole yhteyttä sairauskertomus- tai sairaalanumeroihin.
Tunnistettaviin ominaisuuksiin kuuluvat ikä ja sukupuoli.
Nimettömyys säilytetään.
Potilaaseen/perheeseen ei oteta suoraan yhteyttä.
Kaikki tiedot saadaan lääketieteellisestä taulukosta.
Väestötiedot, sijainti, preoperatiiviset PTH-tasot ja intraoperatiiviset Ex-Vivo gamma-arvot, samanaikaiset sairaudet ja sairaalan muistiinpanoihin perustuva tulos saadaan potilaskartoista ja siirretään suojattuun tietokantaan.
Hypoteesimme on, että välittömän preoperatiivisen lisäkilpirauhashormonin (PTH) tasojen ja Ex-Vivo gamma-arvojen välillä on lineaarinen suhde, ja tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata tätä suhdetta paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Arviolta 200 potilaskorttia tarkastellaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden on oltava 18–90-vuotiaita, joilla on dokumentoitu primaarinen lisäkilpirauhasen liikatoiminta ja joille on tehty minimaalisesti invasiivinen lisäkilpirauhasen poisto.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole ollut sekä intraoperatiivisia lisäkilpirauhashormonin (PTH) tasoja että gamma-arvoja lisäkilpirauhasen poiston aikana
- Potilaat, joille on tehty lisäkilpirauhasen poisto muista syistä kuin primaarisesta hyperparatyreoosista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Retrospektiivinen kaaviokatsaus
Aikaikkuna: Retrospektiivinen kaaviokatsaus
|
Tässä raportissa esitetyt tiedot tarjoavat kirurgisen työkalun otolaryngologists parantamaan tehokkuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on hyperparatyroidisairaus.
|
Retrospektiivinen kaaviokatsaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Deanne King, MD, University of Arkansas
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. helmikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 27. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 112684
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .