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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01539486
Relation entre l'hormone parathyroïdienne préopératoire (PTH) et le nombre de gamma ex vivo dans la parathyroïdectomie mini-invasive
14 septembre 2023 mis à jour par: University of Arkansas
Relation entre la PTH préopératoire et les comptes gamma ex-vivo dans la parathyroïdectomie mini-invasive
Le but de cette étude est de faire une revue rétrospective des dossiers de tous les patients qui ont subi une parathyroïdectomie mini-invasive pour hyperthyroïdie primaire.
Toutes les données recueillies seront enregistrées sous des numéros d'identification attribués qui n'auront aucun lien avec le dossier médical ou les numéros d'hôpital.
Les caractéristiques d'identification comprendront l'âge et le sexe.
L'anonymat sera respecté.
Le patient/famille ne sera pas contacté directement.
Toutes les informations seront obtenues à partir du dossier médical.
Les données démographiques, l'emplacement, les niveaux de PTH préopératoires et les numérations gamma ex-vivo peropératoires, les conditions de comorbidité et les résultats basés sur les notes de l'hôpital seront obtenus à partir des dossiers des patients et seront transférés dans une base de données sécurisée.
Notre hypothèse est qu'il existe une relation linéaire entre les taux préopératoires immédiats d'hormone parathyroïdienne (PTH) et les numérations gamma ex-vivo et le but de cette étude est de mieux décrire cette relation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
29
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Environ 200 dossiers de patients seront examinés.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients doivent être âgés de 18 à 90 ans et avoir documenté une hyperparathyroïdie primaire et avoir subi une parathyroïdectomie mini-invasive.
Critère d'exclusion:
- Patients qui n'ont pas eu à la fois des niveaux peropératoires d'hormone parathyroïdienne (PTH) et des comptages gamma pendant leur parathyroïdectomie
- Patients ayant subi une parathyroïdectomie pour des raisons autres que l'hyperparathyroïdie primaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Examen rétrospectif des graphiques
Délai: Examen rétrospectif des graphiques
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Les informations présentées dans ce rapport fourniront un outil chirurgical aux oto-rhino-laryngologistes pour améliorer l'efficience et l'efficacité chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie.
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Examen rétrospectif des graphiques
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deanne King, MD, University of Arkansas
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2012
Première publication (Estimé)
27 février 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 112684
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .