Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolikohtaiset aEEG:t ja tulos ennenaikaisissa

torstai 22. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Monika Olischar, Medical University of Vienna

Sukupuoleen liittyvät erot varhaisessa amplitudiintegroidussa elektroenkefalografiassa vastasyntyneillä alle 30 viikon raskausiässä ja niiden korrelaatio neurokehitystulokseen kolmen vuoden iässä

Tausta ja tavoitteet: Miesseksi on riskitekijä huonolle hermoston kehitykselle ennenaikaisen synnytyksen jälkeen. Tutkijat pyrkivät tutkimaan sukupuoleen liittyviä eroja amplitudiintegroidussa elektroenkefalografiassa (aEEG) ja korreloimaan nämä löydökset hermoston kehityksen tulosten kanssa.

Menetelmät: Keskoset, jotka syntyivät alle 30 raskausviikon 2000 ja 2002 välisenä aikana, otettiin mukaan. Kahden ensimmäisen elinviikon aikana saadut aEEG:t arvioitiin ja luokiteltiin taustaaktiivisuuden, uni-valveilujakson (SWC) ja kohtausaktiivisuuden mukaan. Tulos arvioitiin kolmeksi vuodeksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 kuukautta - 6 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ennen 30 raskausviikkoa syntyneet keskoset, joille tehtiin aEEG-mittaukset kahden ensimmäisen elinviikon aikana ja joiden tulos arvioitiin 3 vuoden iässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • syntynyt alle 30 raskausviikkoa
  • joilla oli aEEG:t kahden ensimmäisen elinviikon aikana
  • joiden tulos arvioitiin 3 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • syntynyt > 30 raskausviikkoa
  • ei ollut aEEG:tä kahden ensimmäisen elinviikon aikana
  • hävinnyt seurantaan 3 vuoden iässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Tutkijat

  • Päätutkija: Monika Olischar, MD, Neonatology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 23. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • gender148

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa