Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

АЭЭГ с учетом пола и исход у недоношенных детей

22 марта 2012 г. обновлено: Monika Olischar, Medical University of Vienna

Гендерные различия ранней амплитудно-интегрированной электроэнцефалографии у новорожденных с гестационным возрастом < 30 недель и их корреляция с исходом нейроразвития в корригированном возрасте 3 лет

Предпосылки и цели. Мужской пол является фактором риска неблагоприятного исхода развития нервной системы после преждевременных родов. Исследователи стремились изучить связанные с полом различия в амплитудно-интегрированной электроэнцефалографии (аЭЭГ) и сопоставить эти результаты с исходом развития нервной системы.

Методы. Проспективно были включены недоношенные дети, рожденные с гестационным возрастом <30 недель в период с 2000 по 2002 год. АЭЭГ, полученные в течение первых двух недель жизни, оценивали и классифицировали в соответствии с фоновой активностью, циклами сна и бодрствования (SWC) и судорожной активностью. Результат оценивали через три года.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

148

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 месяцев до 6 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

недоношенные, рожденные с гестационным возрастом < 30 недель, у которых были измерения аЭЭГ в течение первых 2 недель жизни, у которых была оценка исхода в 3 года скорректированного возраста

Описание

Критерии включения:

  • рожденные <30 недель гестационного возраста
  • у которых была АЭЭГ в первые 2 недели жизни
  • которые были оценены на предмет исхода в возрасте 3 лет

Критерий исключения:

  • рожденные>30 недель гестационного возраста
  • не было АЭЭГ в первые 2 недели жизни
  • потерян для последующего наблюдения через 3 года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Monika Olischar, MD, Neonatology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2002 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • gender148

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться