Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiotherapy vs Observation for CRPC

torstai 3. toukokuuta 2012 päivittänyt: Liu Bingqian, Zhengzhou University

Salvage Radiotherapy vs Observation for Castration Resistant Prostate Cancer in Central China

The purpose of the study is to determine whether radiotherapy improves cancer control and overall survival among patients with Castration resistant prostate cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

inpatients with CRPC in 9 hospitals

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Eligible patients had histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate with clinical or radiologic evidence of disease progression during hormonal therapy
  2. Patients were receiving primary androgen-ablation therapy as maintenance therapy. At least four weeks had to have elapsed between the withdrawal of antiandrogens (six weeks in the case of bicalutamide) and enroll ment, so as to avoid the possibility of confounding as a result of the response to antiandrogen withdrawal.
  3. Another requirement was disease progression, as indicated by increasing serum levels of PSA on three consecutive measurements obtained at least one week apart or findings on physical examination or imaging studies.
  4. Normal cardiac function was required.

Exclusion Criteria:

  1. patients had a Karnofsky performance-status score of at most 60 percent
  2. prior treatment with cytotoxic agents or radioisotopes
  3. with history of another cancer within the preceding five years, brain or leptomeningeal metastases, symptomatic peripheral neuropathy of grade 2 or higher, and other serious medical condition.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Salvage radiotherapy
local radiation to the prostate and metastasis following biochemical or clinical recurrence
observation
did not receive salvage following biochemical or clinical recurrence

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
overall survival
Aikaikkuna: From the date of biochemical or clinical recurrence of prostate cancer following hormonal therapy to December 31, 2016 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 years.
From the date of biochemical or clinical recurrence of prostate cancer following hormonal therapy to December 31, 2016 or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 3 years.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
prostate cancer specific mortality
Aikaikkuna: From the date of biochemical or clinical recurrence of prostate cancer following hormonal therapy to December 31, 2016 or death from prostate cancer or treatment complications, whichever came first, assessed up to 3 years.
From the date of biochemical or clinical recurrence of prostate cancer following hormonal therapy to December 31, 2016 or death from prostate cancer or treatment complications, whichever came first, assessed up to 3 years.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PCA0608
  • NNSFC (Muu apuraha/rahoitusnumero: 30801151)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hormoniresistentti eturauhassyöpä

3
Tilaa