Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aamiaisen ja välipalan vaikutukset murrosikäisten kognitiivisiin toimintoihin

tiistai 11. helmikuuta 2014 päivittänyt: University of Arkansas

Tämä tutkimus on suunniteltu testaamaan, kuinka aamiainen vaikuttaa terveiden lasten aivojen toimintaan, muistiin ja oppimiseen.

Hypoteesit: Alkuperäisen tutkimuksemme tulosten ja asiaankuuluvan kirjallisuuden perusteella oletetaan, että kiihottuminen, huomio ja suorituskyky ovat:

  1. Suurempi niillä, jotka syövät aamiaista verrattuna niihin, jotka eivät syö;
  2. Suurempi laiha kuin ylipainoisilla lapsilla, jotka saavat enemmän proteiinia sisältävää aamiaista;
  3. Suurempi paasto laiha kuin paasto ylipainoisia lapsia; ja
  4. Parantui aamupalan jälkeen kaikissa tutkimusryhmissä.
  5. Huonompi lapsilla, joilla on korkeammat stressiin liittyvät toimenpiteet (esim. korkeammat kortisolitasot).
  6. Syke on alhaisempi paaston saaneilla osallistujilla, ja se on korkeampi ylipainoisilla lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
        • Arkansas Children's Nutrition Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet 4. ja 5. luokkalaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä
  • käy 4. tai 5. luokalla
  • laiha BMI tai ylipainoinen BMI
  • oikean käden dominanssi
  • ei ruoka-aineallergioita
  • syö aamiaista vähintään 4 aamua/viikko
  • ei lääkkeitä krooniseen sairauteen/häiriöön, joka voi vaikuttaa lopputulokseen (PI:n mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  • ruoka-allergiat
  • lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa lopputulokseen
  • vasemman käden dominanssi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Laiha BMI
BMI 25. - 75. prosenttipisteissä
Ylipainoinen BMI
BMI 85. - 95. prosenttipisteissä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 114663

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa