Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние завтрака и перекуса на когнитивную функцию у подростков

11 февраля 2014 г. обновлено: University of Arkansas

Это исследование предназначено для проверки того, как завтрак влияет на работу мозга, память и обучение у здоровых детей.

Гипотезы: На основании результатов нашего первоначального исследования и соответствующей литературы предполагается, что возбуждение, внимание и производительность будут:

  1. Больше у тех, кто завтракает, по сравнению с теми, кто этого не делает;
  2. Больше у нежирных детей, чем у детей с избыточным весом, получающих завтрак с более высоким содержанием белка;
  3. Лучше натощак худой, чем голодающие дети с избыточным весом; и
  4. Улучшение после утреннего перекуса во всех исследуемых группах.
  5. Хуже у детей с более высокими показателями, связанными со стрессом (например, более высоким уровнем кортизола).
  6. Частота сердечных сокращений будет ниже натощак по сравнению с участниками, накормленными, и у детей с избыточным весом во всех группах будет выше.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые учащиеся 4-х и 5-х классов

Описание

Критерии включения:

  • здоровый
  • учится в 4 или 5 классе
  • тощий ИМТ или избыточный ИМТ
  • доминирование правой руки
  • отсутствие пищевой аллергии
  • завтракать не менее 4 раз в неделю
  • отсутствие лекарств от хронических заболеваний/расстройств, которые могут повлиять на исход (согласно определению ИП)

Критерий исключения:

  • пищевые аллергии
  • лекарства, которые могут повлиять на исход
  • доминирование левой руки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Сухой ИМТ
ИМТ в 25-75 процентилях
ИМТ с избыточным весом
ИМТ в 85-95-м процентиле

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 114663

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться