Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitaajuinen biosähköimpedanssi kehon kokonaisveden arvioimiseksi deuteriumlaimennuksella

torstai 24. toukokuuta 2012 päivittänyt: Todd Schroeder, University of Southern California

Monitaajuisen biosähköisen impedanssin hyödyllisyys deuteriumlaimennukseen verrattuna kehon kokonaisveden arvioinnissa

ERITYISET TAVOITTEET:

Määritä Biospacen biosähköisten impedanssilaitteiden validiteetti verrattuna deuteriumveden (D2O) mittauksiin.

HYPOTEESI:

Biospacen kehonkoostumusanalysaattorit ovat kelvollisia työkaluja kehon kokonaisveden ja kehon koostumuksen mittaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • University of Southern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-59-vuotiaat miehet ja naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sairaus (infektio, äskettäinen leikkaus, trauma).
  • raskaus
  • sydämentahdistin tai defibrillaattori
  • Haluamme yhtenäistää ensin aikuisväestön toimintatavat ja mittaukset. Vanhemmat aikuiset suljetaan pois, koska ottamalla mukaan iäkkäät aikuiset tällä hetkellä meidän olisi lisättävä otoskokoa, koska uskomme, että vanhemmilla aikuisilla on suurempia nesteytysvaihteluita lääkkeiden, ruokavalion ja muiden sairauksien vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
muuten terve eri BMI:llä
ei interventiota käytetty, havaittiin mittauksia 3 testilaitteella verrattuna kehon kokonaisveden ja kehon koostumuksen vertailukriteerimittaukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon veden erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
BIA:lta ja D2O:lta
Vain perustila

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähärasvaisen kokonaismassan erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
BIA:lta ja DXA:lta
Vain perustila
Appendikulaariset vähärasvaiset erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
BIA:lta ja DXA:lta
Vain perustila
Rungon vähärasvaisen massan erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
BIA:lta ja DXA:lta
Vain perustila
Kokonaisrasvamassaerot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
BIA:lta ja DXA:lta
Vain perustila

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BIA-D2O-TBW

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa