- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01607229
Monitaajuinen biosähköimpedanssi kehon kokonaisveden arvioimiseksi deuteriumlaimennuksella
torstai 24. toukokuuta 2012 päivittänyt: Todd Schroeder, University of Southern California
Monitaajuisen biosähköisen impedanssin hyödyllisyys deuteriumlaimennukseen verrattuna kehon kokonaisveden arvioinnissa
ERITYISET TAVOITTEET:
Määritä Biospacen biosähköisten impedanssilaitteiden validiteetti verrattuna deuteriumveden (D2O) mittauksiin.
HYPOTEESI:
Biospacen kehonkoostumusanalysaattorit ovat kelvollisia työkaluja kehon kokonaisveden ja kehon koostumuksen mittaamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- University of Southern California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yhteisön näyte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-59-vuotiaat miehet ja naiset
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti sairaus (infektio, äskettäinen leikkaus, trauma).
- raskaus
- sydämentahdistin tai defibrillaattori
- Haluamme yhtenäistää ensin aikuisväestön toimintatavat ja mittaukset. Vanhemmat aikuiset suljetaan pois, koska ottamalla mukaan iäkkäät aikuiset tällä hetkellä meidän olisi lisättävä otoskokoa, koska uskomme, että vanhemmilla aikuisilla on suurempia nesteytysvaihteluita lääkkeiden, ruokavalion ja muiden sairauksien vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
muuten terve eri BMI:llä
|
ei interventiota käytetty, havaittiin mittauksia 3 testilaitteella verrattuna kehon kokonaisveden ja kehon koostumuksen vertailukriteerimittaukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koko kehon veden erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
|
BIA:lta ja D2O:lta
|
Vain perustila
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähärasvaisen kokonaismassan erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
|
BIA:lta ja DXA:lta
|
Vain perustila
|
|
Appendikulaariset vähärasvaiset erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
|
BIA:lta ja DXA:lta
|
Vain perustila
|
|
Rungon vähärasvaisen massan erot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
|
BIA:lta ja DXA:lta
|
Vain perustila
|
|
Kokonaisrasvamassaerot kriteerin ja testilaitteiden välillä
Aikaikkuna: Vain perustila
|
BIA:lta ja DXA:lta
|
Vain perustila
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BIA-D2O-TBW
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .