Impédance bioélectrique multifréquence pour l'estimation de l'eau corporelle totale par dilution de deutérium
24 mai 2012 mis à jour par: Todd Schroeder, University of Southern California
Utilité de l'impédance bioélectrique multifréquence par rapport à la dilution du deutérium pour l'évaluation de l'eau corporelle totale
OBJECTIF SPÉCIFIQUE :
Déterminer la validité des dispositifs d'impédance bioélectrique Biospace par rapport aux mesures de l'eau de deutérium (D2O).
HYPOTHÈSE:
Les analyseurs de composition corporelle Biospace sont des outils valables pour mesurer l'eau corporelle totale et la composition corporelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- University of Southern California
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 59 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- hommes et femmes entre 18 et 59 ans
Critère d'exclusion:
- Maladie aiguë (infection, chirurgie récente, traumatisme).
- grossesse
- stimulateur cardiaque ou défibrillateur
- Nous aimerions d'abord normaliser les procédures et les mesures dans la population adulte. Les personnes âgées sont exclues car en incluant les personnes âgées à ce stade, nous aurions besoin d'augmenter la taille de l'échantillon car nous pensons que les personnes âgées ont des fluctuations d'hydratation plus importantes en raison des médicaments, de l'alimentation et des comorbidités.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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sinon en bonne santé avec divers IMC
|
aucune intervention utilisée, mesures observées à partir de 3 appareils de test par rapport à la mesure du critère de référence pour l'eau corporelle totale et la composition corporelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différences d'eau corporelle totale entre le critère et les appareils de test
Délai: Base de référence uniquement
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de BIA et de D2O
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Base de référence uniquement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différences de masse corporelle maigre totale entre le critère et les appareils de test
Délai: Base de référence uniquement
|
De BIA et de DXA
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Base de référence uniquement
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Différences de masse maigre appendiculaire entre les dispositifs de critère et de test
Délai: Base de référence uniquement
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de BIA et de DXA
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Base de référence uniquement
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Différences de masse maigre du tronc entre les dispositifs de critère et de test
Délai: Base de référence uniquement
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de BIA et de DXA
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Base de référence uniquement
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Différences de masse grasse totale entre le critère et les appareils de test
Délai: Base de référence uniquement
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de BIA et de DXA
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Base de référence uniquement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2012
Première publication (Estimation)
30 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BIA-D2O-TBW
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